iangie
第1楼2011/05/04
帮你把图贴出来吧~以后最好能上传原始数据~~不然大家也就只能帮忙"看看"了~~
1. 未光解AgBr的XRD谱与标准谱图相比,向低角度方向偏移了0.2度,这个是不是因为仪器的误差造成,还是因为样品本身什么因素引起的?
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测标准样品, 或者混合内标再测一个谱, 判定是不是仪器造成的峰移.
其(200)衍射峰很强,而且(400)也出现了,据此能不能说明AgBr是择优生长的,并以半高宽计算晶粒大小?
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Prefer orientation的判断需要跟标准卡片的峰之间的相对强度做比较
2. 图(b)中的AgBr经紫外光照后,有好几个峰都发生了明显的分裂,出现伴峰,这是由什么因素造成的?
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我觉得不是"分裂",而是两个相.
3. 由于面心立方AgBr与Ag有几个晶面间距很接近,在分别标定的时候,有没有好的方法进行区分?
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面心立方只有一个晶胞参数a, 各个峰位都是hkl联系的. 某些高指数峰位可以帮助判断该相的中段峰位.
iangie
第5楼2011/05/06
看了下你的谱, 三个谱都有峰移, 请① 保证仪器zero error正确 ② 扫描时样品要在测角圆中心
AgBr织构明显, 在001方向上择优排列, 且已经有微量的Ag分解了.
UV分解后的谱除去Ag峰以外其他峰确实有随2θ增加的分裂, 其中必有一个是AgBr. 很有可能是后面那些大峰(跟Ag峰重叠). 前面那些小峰 我真不知道是什么原因造成的. 请查阅文献看AgBr分解过程会产生什么杂质? 不会是Br2吧....我在猜.... 此问题等其他高手了....
我看你用了入射束单色器, 这些峰分裂应该是样品的原因了.
p.s. 我不是老师....
luway
第6楼2011/05/06
谢谢你的热心帮助!我知道iangie版主还在上学,但是你懂的东西多,我们称老师也不为过啦