液相色谱(LC)
老多_小多
第1楼2011/05/18
这个是你的标准谱图?
boboenid007
第2楼2011/05/18
唯独可见的两个峰,峰形都不好看,或许柱效不好了;基线还不错应该不是检测池脏了;您之前做过最大紫外吸收吗?如果做标准品时,是正常状态,或许您的样品有杂质,或未全溶?!
lxjwinall
第3楼2011/05/18
谱图上两个小峰不能说明任何问题,太小了,也许是其他杂质
nizi110351100
第4楼2011/05/18
谢谢您的回复。做过紫外最大吸收,一个是220nm,一个是330nm,选择的330nm。样品应该全部溶解了,样品里确实有一些别的物质,只是这些物质的存在是不可避免的,偏偏又是在7min的时候有干扰,7min应该是目标物的出峰位置。
第5楼2011/05/18
是做实际样品的图,确实丑了点.
雪妖
第6楼2011/05/18
想了解一下,你的流动相中都有些什么?是不是添加物的纯度不够?你的柱子规格是多少?流速是多少?7min左右都有倒峰的话,是不是已经远远超过了你的柱子死体积?你的浓度也太低了吧,峰好小,溶剂空白是有倒峰吗?
wuzidun
第7楼2011/05/18
标样的图是怎样的?附上来看看
xhwy2010
第8楼2011/05/18
如果是我做出这样的峰,我第一感觉就是我要的东西没出来,所以同楼上所说,不知你的标样出峰情况怎样?再有此条件是你按照标准做的吗,还是自己开发的方法?
有水有渝
第9楼2011/05/18
楼主是自己开发的方法还是已有标准方法,如果是自己开发的,那么从图上看还要优化条件才行,包括流动相的PH,离子对的浓度和烷基的长度,如果是成熟的方法,那么可能是色谱柱或溶剂等的原因。
第10楼2011/05/18
标样的图:实际样品的图:实际样品加标的图:加标之后7min的倒峰没了,是不是原来样品里面真的没有目标物啊?倒峰的出现对目标物的检测有没有影响呢?6min的那个峰好像会影响目标物的检测,从加标的图中可以看出两者没分开...
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