【谱图】万通861阳离子色谱钙镁峰形

怎么附件下载出来是乱码？WORD有问题？
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10PpM


4PPM

感觉高浓度的样品里有干扰。
首先，10ppm的样品里，钠铵分离度降低了，其次镁钙的前端都有点双头，这里可能需要做个判断：是其他物质导致的还是峰本身所产生的。应该重新准备新的10ppm样品来对它进行判别，保证所用玻璃容器干净。

个人觉得二价离子浓度与柱子的填料之间的关系影响比较大，柱子承受不了高浓度二价离子，还是稀释做比较好。不排除楼上说的原因。

干扰的问题，实验室的试剂都是用的默克的标准试剂，如果10ppm有干扰的话低浓度也应该有干扰的。

我也觉得和柱子的关系比较大，不知道METROSEP C 4 - 100 最大能够耐多少浓度的硬度，网上也没查到相关资料，知道的朋友请告之下

测测样品的pH吧，好像pH值不太对。

感觉是柱子问题，可能交换容量不够，还是稀释下做吧