天美GC7900严重拖尾

应助达人

浓度太大饱和了吧，增加分流比看看。

应助达人

GC7900出现严重拖尾的问题可能由多种因素引起，以下是一些可能的原因和相应的解决方案：
? 样品浓度过高：如果样品浓度太高，可能导致色谱峰拖尾。可以通过稀释样品或调整进样模式（如从不分流进样改为分流进样）来解决。
? 样品性质问题：
? 化合物极性太强：分析极性化合物时，可能因活性位点与流经途中的位点吸附而拖尾。需要使用超惰性衬管、干净的分流平板和惰性好的低流失色谱柱。
? 化合物沸点太低或太高：对于早流出的组分（挥发性强、沸点低），可能因溶剂聚焦效应不够导致拖尾；对于晚流出的组分（低挥发性、沸点高），可能因色谱柱和传输线的温度偏低导致拖尾。可以通过调整进样口温度和程序升温的初始温度来改善。
? 进样口问题：
? 进样口温度不合适：进样口温度应高于待测化合物的沸点以确保充分气化，否则会导致拖尾。
? 隔垫和衬管被污染：需要更换新的隔垫和衬管，或清洗分流平板。
? 色谱柱问题：
? 色谱柱类型问题：如果样品是极性的，而色谱柱是非极性或弱极性的，可能导致拖尾。需要更换合适的色谱柱。
? 色谱柱没有安装到位：色谱柱露出进样口的长度不符合要求可能会导致拖尾。
? 色谱柱的温度：合适的温度可以得到良好的分离度和峰形图。高沸点的化合物出现拖尾，可以适当提高该化合物出峰时的温度。
? 色谱柱有污染：色谱柱被污染后，柱效下降，导致色谱峰拖尾。解决方法包括清洗色谱柱、老化色谱柱和截掉色谱柱。

应助达人

楼主分析的什么指标？测试条件也发一下，我们一直把GC7900作为非甲烷分析专用设备。
考虑以下方式优化：
1、减小进样体积；
2、提高分流比；
3、维护进样口、衬管和色谱柱。