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XPS定量分析

zlymzlym

2011/07/20

XPS及其它能谱仪

求助】
我在石墨烯上接自由基引发剂ABCPA后，元素分析测得N含量11.88%，再接完聚2-乙烯基吡啶后，N含量10.84%，然后TG和IR也都没有问题，我把所有的样品都做了XPS，接完引发剂的N含量是14.16%，接完聚合物的N含量是7.81%，因为7.81这个含量太低了，然后我又把同样的样品再做了一次，也是同一个机器测的，含量更低，只有3.61%，我们也有分峰，不过氰基和吡啶环上的C=N的峰位置太近了，没有办法分开，我在每一步做后处理时都洗得很彻底，游离的应该都洗去了，现在我们其他的数据都没有问题，就是这个XPS没有办法解释，别人肯定会怀疑我们没有接上聚合物，现在假期不能再做测试了，希望各位给帮忙解释一下，小妹不胜感激，谢谢，谢谢

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l_whm

第1楼2011/07/26

首先XPS是表面分析仪器，IR和元素分析仪都是体相的吧，对红外和元素分析仪不太了解。
其次，XPS的定量结果是相对的，直接说N的量有多少是不准确的。

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