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用waters xevo TQ质谱做乙烯利拖尾严重

  • tangtangyp
    2011/08/07
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 各位行家们:请教个问题,我今天做乙烯利,质谱方法都调谐出来了,开始用UPLC分离的时候就老是拖尾,我用Atlantis T3 2.1*150mm柱子做分离,因为乙烯利是酸性物质,我就用甲醇:0.1%甲酸=10:90做,一直有拖尾,改用梯度也不行,后来用乙腈和甲酸做还是不行,各位大侠们,有没有好点的建议,急需!!!
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  • 胜邪

    第1楼2011/08/07

    酸性物质,负离子模式
    配成2mmol醋酸铵,试试看

    pH的影响:正离子方式pH要低些,负离子方式pH要高
    些,除对离子化有影响外,还影响LC的峰形,以至定量
    误差。

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  • netsking

    第2楼2011/08/08

    还是以改进LC为主, 质谱只是检测不管分离.

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  • dahua1981

    第4楼2011/08/08

    应助达人

    也可能是浓度太大了

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  • chenrongyu

    第5楼2011/08/08

    你们没有waters的色谱柱么?色谱柱影响会很大,改用waters的T3柱试试!Atlantis 的柱子用在waters的仪器上效果很差!建议尽量使用waters的柱子,填料要比其他厂家的好的多。

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  • tangtangyp

    第6楼2011/08/08

    atlantis柱子就是waters的啊,我后来反复使用甲醇和甲酸=2:98,出来了,但是还是有点点拖尾,可能还是上面说的PH的问题。

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  • kylabs

    第7楼2011/08/10

    这么强极性的,用普通的柱子不好做。你可以尝试Microsolv的亲水柱。用来做草甘膦非常好的,厦门商检做的效果很好,不需要衍生。

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  • peterhello

    第8楼2011/08/10

    试试看Atlantis HILIC估计保留会好不少,灵敏度也会提高

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  • amandaysz

    第9楼2011/08/10

    我用agilent 色谱柱Poreshell这根保留强的柱子做,效果挺好!

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  • kylabs

    第10楼2011/08/10

    什么条件?有每一加离子对试剂?

    amandaysz(amandaysz) 发表:我用agilent 色谱柱Poreshell这根保留强的柱子做,效果挺好!

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