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大家来谈下你们做过微波消解的前处理方法吧,遇到过什么问题呢?

微波消解

  • 大家一起来讨论下,把你所用的前处理方法简单说明下,测试的是什么样品?以及微波消解时所注意事项?实验中遇到过什么难题?

    我先来谈谈以前做实验时遇到的:以前做微波消解主要是测试化妆品的重金属,如Pb,Hg,As等。所用过的消解方法有湿式消解法和干式消解法,我一般使用湿式消解法,操作相对简单,大部分产品都可以消解完全。 但有一次,遇到了对比验证,是BB霜。我们都知道这些东西平时擦在脸上也很好洗掉的,但不知这产品为何如此顽固,湿式和干式消解法都不能使之消解,而且是大部分都残留,干法消解时坩埚后来都刷不干净了。不知产品里含有什么特殊物质。 还有一次,在消解完产品时,室温下冷却后放置了一段时间,因为急于出数据就将产品稀释了,在上下混匀溶液时,溶液喷出来了,还好没受伤。因为本身含有硝酸,消解完后最好要在电热板上赶气。
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  • dahua1981

    第1楼2011/08/26

    应助达人

    目前很少用也没遇到过问题

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  • 薄荷草

    第2楼2011/08/26

    的确,提醒大家千万注意安全啊。那个BB霜后来怎么做的呢?

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  • 子叶

    第3楼2011/08/26

    因为是比对验证,有的检测部门也做,后来就简单滤去不溶解的东西,进样测试。但是各个数据对比就偏差比较大些了。问题不在仪器上,而是前处理的损失。

    薄荷草(peppermintgrass) 发表:的确,提醒大家千万注意安全啊。那个BB霜后来怎么做的呢?

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  • wolfly2007

    第4楼2011/08/26

    全自动微波消解自动放气啊,我看一般都消解的很充分,对了我做的是涂层的重金属,要上ICP的,多半要稀释,可能没有化妆品复杂

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  • 子叶

    第5楼2011/08/26

    消解后是要放气的,我是说打开罐子后样品溶液要彻底放置一段时间,我放置了大约半个小时吧,其实溶液已经冷却,但是里面含酸混合时还是得小心点。

    wolfly2007(wolfly2007) 发表:全自动微波消解自动放气啊,我看一般都消解的很充分,对了我做的是涂层的重金属,要上ICP的,多半要稀释,可能没有化妆品复杂

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  • 遗忘雪季节

    第6楼2011/09/01

    我在测营养素中微量元素的含量的时候 将称好的样品放入微波消解罐内 营养素里面的微量元素含量都是很高的 加酸一下子溅了出来 还好没伤到人

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  • bao12125

    第7楼2011/09/08

    我们也做化妆品的重金属,有些种类的化妆品消解后总有一层白色的沫沫粘在赶酸管的壁上,常温下怎么刷都洗不干净的,后来试过放在开水里泡洗,就洗掉了,那些是消解不了的高分子脂类物质,用在一些类似补水霜,精华霜里比较多,那种看起来有点透明的霜乳状膏霜消解后这种想象比较严重。

    最近做化妆品的时候还发现,同样的取样量(约0.5g),有些品种的化妆品有腐蚀消解罐的现象,不知道大家有没有遇到这种情况?

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  • 子叶

    第8楼2011/09/09

    按理说,我们用的化妆品都是水溶性的,平时比较好洗,微波消解反而不好处理了啊。关于服饰消解罐的现象,觉得应该是酸造成的

    bao12125(bao12125) 发表:我们也做化妆品的重金属,有些种类的化妆品消解后总有一层白色的沫沫粘在赶酸管的壁上,常温下怎么刷都洗不干净的,后来试过放在开水里泡洗,就洗掉了,那些是消解不了的高分子脂类物质,用在一些类似补水霜,精华霜里比较多,那种看起来有点透明的霜乳状膏霜消解后这种想象比较严重。

    最近做化妆品的时候还发现,同样的取样量(约0.5g),有些品种的化妆品有腐蚀消解罐的现象,不知道大家有没有遇到这种情况?

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  • emma11

    第9楼2011/11/05

    我用微波消解消解煤,0.1g,用5mL硝酸+2mL盐酸+2mL氢氟酸,最后还有一点黑色残留?怎么回事啊?

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