X射线衍射仪(XRD)
xujun16
第1楼2011/09/29
很意思的现象,建议上传谱图!
hanbing579
第2楼2011/09/29
有的说是碳粉渗入到硅里了,有得说是吸收因子的原因,我不明白
qcz9999
第3楼2011/09/29
只是机械混合吗,仪器的角度误差是多少
大陆
第4楼2011/09/29
是否存在结构变化不能单从一个峰来看。
XRD
第5楼2011/10/07
我想没有这么复杂。在碳粉里加硅粉,一般是用于测量碳的石墨化度,用硅的(111)面峰位来校正仪器的误差,至于为什么测出来的硅粉峰位不是标准硅粉峰位,就是加硅粉的目的。这种误差主要是制样时引入的离轴误差(就是样品多点少点的问题)。不信的话,你试试不加碳粉,光是硅粉反复制样反复测几次,我保证你每次测的都不会是28.401.
zircon2008
第6楼2011/10/10
言之有理,我对Si的测量,同一个样品连测几次都不是完全一模一样,小于0.006,机械误差。如果重新制样的话,偏差就更大了,这是制样的原因。
iangie
第7楼2011/10/11
低角误差受样品高度影响严重.楼主制样要注意粉末样品表面在整个测角圆的中心.
yefei19
第8楼2012/04/25
你好,请问你的标准硅粉从哪里买来的,我做XRD也想买点标准的硅粉呢,谢谢哦
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