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仪器P、S 偏高

直读光谱

  • 3460仪器最近测不锈钢的, P、S都超出了测量范围,测以前侧过的,的确偏高,这是什么原因呢?
    谢谢!
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  • 社区=冬季=

    第1楼2011/10/19

    用标样重新校下仪器

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  • daoraimi

    第2楼2011/10/19

    观察测的标样值没有问题,但一测待分析样品就会超标,以前测的没超标的,现在测也超标了。

    冬季(lylsg555) 发表:用标样重新校下仪器

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  • yushushi

    第3楼2011/10/19

    有红外碳硫的,,做下S试试,确定含量,然后再想办法。做这种判断,首先需要一个可靠的落脚点和出发点。另外,看看你测得那块标样的P、S含量是否和你得日常样类似,有的时候仪器出问题,都某些含量段的样品来说,影响是不大的,但是另外一个范围,可能就不行了,,再多试几块标样看看!总体来说,通道原始光强值应该是随着时间的推移衰减的(透镜,光电倍增管窗,光栅表面污染,真空度下降等原因),这么说来,如果不做日常的清理维护,原始光强突然上升的可能性很小!那么,如果你说的最终数据含量偏高,最大的可能是基体元素(内标)通道测得的绝对强度下降,而P、S元素光强下降速度没有同步跟上造成的。做做日常维护吧,,,

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  • wccd

    第4楼2011/10/19

    应助达人

    直读做P,S准吗?

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  • yushushi

    第5楼2011/10/20

    相对其他元素而言,不准!相对红外碳硫的S和化学分析来说,不准,,

    wccd(wccd) 发表:直读做P,S准吗?

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  • daoraimi

    第6楼2011/10/21

    yushushi(yushushi) 发表:相对其他元素而言,不准!相对红外碳硫的S和化学分析来说,不准,,

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  • daoraimi

    第7楼2011/10/21

    知道了,谢谢。。。

    yushushi(yushushi) 发表:有红外碳硫的,,做下S试试,确定含量,然后再想办法。做这种判断,首先需要一个可靠的落脚点和出发点。另外,看看你测得那块标样的P、S含量是否和你得日常样类似,有的时候仪器出问题,都某些含量段的样品来说,影响是不大的,但是另外一个范围,可能就不行了,,再多试几块标样看看!总体来说,通道原始光强值应该是随着时间的推移衰减的(透镜,光电倍增管窗,光栅表面污染,真空度下降等原因),这么说来,如果不做日常的清理维护,原始光强突然上升的可能性很小!那么,如果你说的最终数据含量偏高,最大的可能是基体元素(内标)通道测得的绝对强度下降,而P、S元素光强下降速度没有同步跟上造成的。做做日常维护吧,,,

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  • &超&

    第8楼2011/10/21

    P S 元素需要在真空紫外区检测,真空度不好的话会影响测试结果,一般来说测高 P S直读测的还是比较准的,但样品含量几十个PPM的时候就不准了。

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  • =牛牛=

    第9楼2011/10/25

    直读做P,S没有用基体校正一般,偏差相对会稍大点

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  • 老头

    第10楼2011/10/25

    毛病可能处在标准化。再加入标准化看看光强与原始光强、上次的光强是不是有差异了。可能上次的小了。老头

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