同一个样品在两台仪器上测得的拉曼谱图相差较大

我觉得还是比较好的！只是做归属指认，应该可以！
如果做归一化，应该先做基线拉平（背景扣除）吧

不同波长激发的时候，采用的光栅一般也不一样，因此分辨率会有不同！
另外北京基线也会不同！

不同波长激发峰位应该基本吻合，但是很难做到完全一致!各峰之间的相对强度是不一样的，这和分子键的能量/共振效应有关！

如果聚合物溶液的可见吸收光谱上在460nm左右有最大吸收，那么488激发的波段背景是比514.5激发的高，这点谱图上表现的很正常。

在做实验的时候都要用单晶硅校正硅峰到520波数，如果没有校正，会存在频移差。

不知道你用的两台仪器是不是同一家公司的，如果是不同公司的，看有没有进行光谱线响应校正。可能会有一定的差别

谢谢您的解答。测试时仪器的测试人员没有提到要扣除背景，所以我也没有注意这个问题。我要再去确认一下。

我还有一个问题。样品分子存在两种不同类型的结构，可能是其中一种，也可能同时存在。根据文献报道，可以根据拉曼光谱上相应位置的峰来判断是否存在。从两张图给出的信息来看，两种结构都是存在的。那么现在我能否根据峰的相对强度来确定两种结构中哪一种是主要的？

谢谢！

谢谢老师回复。

我所用的两台仪器不是同一家的。488nm的那台仪器在测试前是有过校正的。514nm的那台我就不清楚了。但是可以看到，两张谱在其它位置的峰位置还是一致的，只是在1500波数处差别较大。

对于混合物一般说来，不能直接根据峰的强度来判定哪种成分所占比例大，因为可能成分多的物质，拉曼活性差，虽然量多但是信号弱。
对于多晶体，我觉得直接根据峰强来判断也不是很准确。
首先你要对两种结构性质熟悉，具体怎么做，多参考文献，这里写起来比较多

可能是488时激光功率太高了，基线高了，峰宽了。514谱图应该正确

1. 校正单晶硅波数520.7
2. 488激光可能造成样品毁损氧化等
3. 确认聚合物是否有尖锐的荧光峰，发生位移的峰位可能是荧光。Eg: CaF2的荧光非常尖锐