直读光谱分析时的基体含量如何确定？

就是你说的这个方法得到的

这不是误差很大么，特别是对于测纯金属基体含量时，因为其它元素含量很低，测的结果就误差大，再计算基体含量那得差多少啊？
更不要说如果有你的仪器检测不了的元素，比如本来有N或O而你仪器测不了，那最终结果就离谱了

为什么说误差很大 首先不会让你做高纯的像五个9之类的，通道配置一般会根据你的样品配齐的，你说的N或O都是PPM级的，高的也就几十个PPM，(1%-0.00XX%) 你最后减的时候减它不减它 对结果基本没有影响

应助达人

差减法主要对一些高纯的测定比较好吧。对一些基体复杂的样品，含量高，没有标准物质，差减法很容易出现偏差的，现在主要是标准物质无法满足实际需求！，研发太慢了。