ICP测试

应助达人

没怎么明白楼主的意思。
您是进完校准空白，然后进标样，再进试剂空白。然后第一次测蒸馏水，第二次测标样，第三次测样品吗？

怀疑是你的进样管路过长，死体积较大，样品没有雾化稳定就测试了，可以延长进样稳定时间或把进样管道适当截短再测试，估计就没有问题了。基线过高可能是空白不好或基体的问题，需要注意基体匹配。

最好也写下测试的什么样品,没看明白您所说的.

对的，我是第一次进空白（蒸馏水），第二次进高标（标样），第三次未知（样品）。我测出来的结果，我就算用的是同一标样，标样的含量测出来都不是很准确！

嗯嗯！谢谢老师提醒~我明天就去试试！我们公司是金属加工的，我们的标样是买已知元素和含量的金属块来自制的标样溶液，空白采用的是蒸馏水！基体的话我就不是很明白有什么问题了！请老师指教。

不好意思，没有表述清楚！我是测铝合金的，我第一次进空白（蒸馏水），第二次进高标（标样），第三次进未知量（样品），这样测得一个顺序。但是我每次用同样的标样测出来的标样中元素含量有较大区别，不知道是为什么？我就更加对第三次进的样品测出来的结果没有信心了！

应助达人

您做完标样之后校准曲线的线性如何？
您的高标浓度是多少？测出来浓度又是多少？不知道您认为不是很准确是怎样一种程度。

应助达人

您重新测标样来看准确性是对的，如果回测标样都测不准，那样品肯定也是测不准了。

你的高标有几个？也就是做校准曲线用几个点的？