原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2012/04/27
你的标准曲线浓度太高了283.3nm的标准曲线是1~10ug/mL的线性范围你这个浓度,我建议你试试次灵敏线261.4nm,与283.3比较,灵敏度大约下降15倍标液浓度10~50ug/ml的系列应该可以比较直的标准曲线261.4是个单峰,寻峰效果很好,你可以试试如果有什么问题,可以上来问我
weihuayao06
第2楼2012/04/28
是吗?太谢谢您了,可能还有好多问题还要麻烦你了,
第3楼2012/04/28
我用的也是990,有什么问题,可以随时上来找我
第4楼2012/04/28
铅;用王水溶溶解蒸干,取下冷却用水洗杯盖,杯壁加5ml硝酸移进50ml容量瓶过滤上机,请问这样做对吗?
第5楼2012/04/28
你是纯铅样品吗?具体说一下样品情况,我帮你查一下
第6楼2012/04/28
是冶金矿石类的
桌子下面少个八
第7楼2012/04/28
说的很全面。一般用283.3nm,1-10ppm。曲线最高点吸光度一般不超过0.5。这么高的铅含量是否用其他方法做更好,不然需要稀释很多倍。
wnnzl
第8楼2012/04/28
稀释倍数大的话,对于原子吸收的微量分析来说,误差是必然的,至于有多大,不好定论
第9楼2012/04/28
现在做的也不是稀释很多倍,如果50倍的线超过了我设参数的限,那我只需再吸10ml放进50ml容量瓶定容再上机。当然误差是 有的,但是按百分比来说的话,有这么高的含量差个一两百个PPM也 是可以接受的
第10楼2012/04/28
今天我试了那个261.4那个线了得出;最低0.011~0.057这个值,确实是比较直的一次达到0.9997,而用283.3的最低0.32~1.021,曲线一次只达到0.9935,第二第三 的曲线读数比较高一点,不最低你们看了这些数据后 那个觉得好一点?
品牌合作伙伴
执行举报