谢谢。很有帮助。
ionbaby(ionbaby) 发表:第一:进样量不够。定量环是50微升的话,进样量最好是3倍左右的样子,不然进样的过程中可能会有流失性误差。
第二,若是自动进样器进样,就要考虑清洗和残留的问题。
第三,柱温是否稳定,是否已经达到了额定温度,电压电流稳定性等,色谱柱、抑制器相关的指标
第四,色谱柱对该物质分析的检出范围是多少?峰型如何?这个能看出来那卡霉素的柱影响。。。
第五,样品配置好后,在多长时间内是稳定的,成分是否容易变化。因为是九针,时间分析比较长吧。
上班了,先列这几条。希望有帮助。。。。。。。。