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DNA电泳凝胶成像系统条带很宽,都有哪些因素

  • 省部重点实验室
    2012/06/04
  • 私聊

电泳仪

  • 平板电泳,1×TBE琼脂糖1.2%,有总DNA、50V,也有PCR产物、150V,都是等胶凉了以后先点样再放进电泳槽的。
    VL Photo-print 215 SD成像系统。
    出的条带都不是很干净的一条线,有点带点“凹”字形,有的就成了“口”字形了(接近点样孔的大小)。
    帮忙分析下都可能会有哪些因素

    总DNA




    口字形
    +关注 私聊
  • 省部重点实验室

    第1楼2012/06/04

    你用的体系是:2ul样品+4ul溴酚蓝上样,溴酚蓝太多咯,这样会造成DNA挂壁的,也就是挂在胶上,跑的时候就容易出现凹陷的形状。loading buffer 一般有6*和10*的,你2ul样品+0.4ul loading buffer 上样就可以了,电压在60-140 v这样的效果都不错的,你可以试试

    用薄一点的梳子,电流不要太大。

    我本科做实验是这么点的,但是现在这边点样量比较大,一般性的检测只要看到有条带、不会漂样就行了。
    就是个人感觉那片子出来太难看了。

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