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如何提高理论塔板数?

液相色谱(LC)

  • 我有根氰基柱,cps-Hypersil,样品要求主峰理论塔板数不低于7000,可我只能达到6000,
    流动相为(ph3.0的磷酸盐缓冲液:甲醇:乙腈=68:19:13),缓冲液中加过三乙胺和磷酸,流动相比例我调过了,貌似作用不大,请问还有什么办法可以提高理论塔板数?
    我换了个新柱子 cps-2-Hypersil, 型号和上面一样,但出峰时间延迟了,最麻烦的是峰高只有以前的十分之一,理论塔板数也就800,难道新买的柱子异丙醇没冲干净?已经用乙腈水冲过十几小时。麻烦各位大侠帮帮忙啊
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  • 有水有渝

    第1楼2012/06/18

    应助达人

    楼主的意思是说新柱的柱效还不如老柱吗, 先按说明书上的要求对新柱检测一下。

    改变柱温试试。

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  • tangtang

    第2楼2012/06/18

    新买的柱子柱效怎么这么低呢?换别的牌子试试吧。

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  • litboat

    第3楼2012/06/19

    流速要是1.5以上就降到0.9
    柱温要是35以下就升到45

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  • 五虎上将

    第4楼2012/06/19

    顾名思义理论塔板数就是一个理论值,个人感觉没什么实际意义。判断柱子能不能用最简单的办法是走标品,分离好,峰行好就OK。

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  • lanqiu235

    第6楼2012/06/19

    流速降低确实可以,但是方法规定死了流速

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  • 有水有渝

    第7楼2012/06/20

    应助达人

    什么标准,流速规定的这么死?

    lanqiu235(lanqiu235) 发表:流速降低确实可以,但是方法规定死了流速

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  • gswsj

    第8楼2012/06/20

    调节下磷酸盐浓度

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  • handlewd

    第9楼2012/06/20

    方法是不是该仅作参考,以实验为准?

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  • houjjun

    第10楼2012/06/23

    乙腈的比列再提高一点试试

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  • zhaohua8011

    第11楼2012/06/25

    新色谱柱没有过度完全导致!

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