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水质分析中 六价铬的测定

  • qicaiyingyu
    2012/07/02
  • 私聊

紫外可见分光光度计(UV)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 测定水中六价铬的方法中,做出的曲线线性很差,重铬酸钾标准溶液配制时一定要用优级纯吗?是不是直接买已知浓度的标准溶液做曲线,效果会好一点,,,

zyl3367898 2012/09/04

重铬酸钾要用优级纯,曲线线性做的好要注意两点:一是吸标液时用一根移液管,吸标液忌不停换移液管,如吸2mL时用2mL管子,吸5mL时用5mL管子,这样线性会很差,而且选择移液管时,也要注意最小的吸液量是多少,如这个标准里是吸0.2-10mL,所以要用2mL移液管,这样吸0.2mL的误差会小些,如果用5mL管子吸0.2mL标液,误差会大些。二是不用50mL比色管,用50mL容量瓶,准确度会更高些。我做六价铬,标准曲线10个点,可做到0.9999,很容易做到的。

leilei2011 2012/07/03

将重铬酸钾在105度烘几个小时后再使用,然后配制一个较大浓度的储备液,标准曲线的浓度再从这个高浓度往下配。我觉得您的标准曲线差的主要原因可能有两个方面:一是配制的标曲溶液浓度不准确,而是显色剂及显色时间可能没有控制好。

huajing88 2012/07/04

我觉得容量瓶干扰不大,我实验室洗瓶子的阿姨经常只是用水冲冲就拿给我们用了(样品量太大,没办法) 但是我配出标准曲线线性非常好,我觉得关键还是中间标准溶液不好,还是用优级纯的吧?

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  • leilei2011

    第1楼2012/07/03

    将重铬酸钾在105度烘几个小时后再使用,然后配制一个较大浓度的储备液,标准曲线的浓度再从这个高浓度往下配。我觉得您的标准曲线差的主要原因可能有两个方面:一是配制的标曲溶液浓度不准确,而是显色剂及显色时间可能没有控制好。

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  • fdq123

    第2楼2012/07/03

    我觉得是玻璃容器的问题和加标准液手法的问题,玻璃容器不应该用洗液泡;

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  • fdq123

    第3楼2012/07/03

    玻璃容器应该洗涤后用浓硝酸浸泡,再冲洗干净

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  • huajing88

    第4楼2012/07/04

    我觉得容量瓶干扰不大,我实验室洗瓶子的阿姨经常只是用水冲冲就拿给我们用了(样品量太大,没办法) 但是我配出标准曲线线性非常好,我觉得关键还是中间标准溶液不好,还是用优级纯的吧?

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  • 围威伟

    第5楼2012/07/06

    我买的是标准溶液,线性很好。

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  • yqjkrhl

    第6楼2012/07/09

    酸度掌握的怎么样?

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  • 第7楼2012/07/12

    六价铬的二苯碳酰二肼法很好做。比色管用硝酸浸泡洗涤干净之后基本上没干扰,不可用铬酸洗液处理

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  • wbe-880719

    第8楼2012/08/02

    请问能否用铬酸钾代替重铬酸钾进行六价铬含量的测定呢?

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  • wbe-880719

    第9楼2012/08/02

    请问能否用铬酸钾代替重铬酸钾进行六价铬含量的测定呢?

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  • zyl3367898

    第10楼2012/09/04

    应助达人

    重铬酸钾要用优级纯,曲线线性做的好要注意两点:一是吸标液时用一根移液管,吸标液忌不停换移液管,如吸2mL时用2mL管子,吸5mL时用5mL管子,这样线性会很差,而且选择移液管时,也要注意最小的吸液量是多少,如这个标准里是吸0.2-10mL,所以要用2mL移液管,这样吸0.2mL的误差会小些,如果用5mL管子吸0.2mL标液,误差会大些。二是不用50mL比色管,用50mL容量瓶,准确度会更高些。我做六价铬,标准曲线10个点,可做到0.9999,很容易做到的。

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