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液质离子峰丰度低

液质联用(LCMS)

  • 大家好!这两天用安捷伦的6120B质谱仪做一组离子的质谱检测。
    化合物:化合物1(838.8),化合物2(677)
    流动相:乙腈—甲酸溶液
    质谱条件:正离子模式(M+1);干燥器温度350,诱导碰撞解离电压 70V

    问题:进样化合物1对照品,SIM模式下选择840和677离子测定,相同的保留时间下,840TIC图中丰度较低,峰面积为10800,;677TIC图中丰度很高,峰面积为167012,。怎样才能提高840的分子离子峰的丰度。试过调节诱导碰撞电压30~160V,没有明显的变化。请问下还有其他的办法吗?
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  • chy57589893

    第1楼2012/07/25

    lz单组份做过优化吗?

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  • happy爱米粒

    第2楼2012/07/25

    不太明白,楼主的840是分子离子峰(+H)?677也是吗?试过调节诱导碰撞电压30~160V,扫母离子也需要开碰撞电压?

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  • dark_wzy

    第3楼2012/07/25

    同问,做SIM还需要优化碰撞解离电压??
    楼主描述中提到了两者的保留时间相同,建议可以改善色谱分离条件,使用两者分开,减少化合物2对于化合物1的离子抑制效应。

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  • 94279310

    第4楼2012/07/26

    做过对照品的电压优化 从30~160v ,840的丰度都没有明显的变化

    chy57589893(chy57589893) 发表:lz单组份做过优化吗?

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  • 94279310

    第5楼2012/07/26

    根据化合物结构式推断,677很可能就是断了个基团剩下的碎片

    木有才(xgy2005) 发表:不太明白,楼主的840是分子离子峰(+H)?677也是吗?试过调节诱导碰撞电压30~160V,扫母离子也需要开碰撞电压?

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  • happy爱米粒

    第6楼2012/07/26

    840不能开碰撞能量监测的,都碎掉了

    94279310(94279310) 发表:根据化合物结构式推断,677很可能就是断了个基团剩下的碎片

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