一个标准品跑出两个峰，怎么回事呢

楼主进单标了吗？

可能以下两种原因：一种是因为柱子或者预柱发生塌陷了，这一点可以通过进一针复杂样品来验证，如果每个峰都分叉，就可以断定是柱子塌陷；另一种可能是样品溶剂的有机相比例过高，导致了溶剂效应，这一点可以通过降低溶剂中有机相比例予以确认。

木有，直接进的混标

其他峰型是好的，而且我用的溶剂有机相比例很低

那尝试降低样品量试一试，是不是过载了？？

不太可能吧，你看响应值蛮低的

响应值低不一定没过载，有些化合物质谱响应不好或者色谱的容量有限，即使响应值低也不一定代表色谱没饱和。

混标你如何确定是一个组分出的这俩峰？
我觉得是你用的是MRM的模式，由于二甲氧嘧啶和磺胺多辛的离子参数是一样的，所以在混标的提取的TIC图里面是同时提取的这俩组分，才会出现这样的双峰现象

建议做条件的时候使用单标，尤其是磺胺类，有很多MRM对是相同的