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第1楼2012/09/10
88.2 牛黄清宫丸质量标准的研究
【作者】 李方 张清波 曹阳
【Author】 Li Fang1,Zhang Qing-bo1,Cao Yang2(1.Heilongjiang Provincial Institute for Drug Control Harbin 150001;2.Daqing Institute for Drug Control,Daqing 163316)
【机构】 黑龙江省药品检验所 大庆市药品检验所
【摘要】 目的:建立牛黄清宫丸质量标准。方法:采用TLC法对处方中大黄、栀子、金银花进行了定性鉴别,并用HPLC法对处方中黄芩进行了含量测定,采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸(46∶54∶0.2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;黄芩苷线性范围为0.117 5~1.175μg(r=1.000 0),平均加样回收率为99.5%,RSD为1.6%。结论:本方法操作简便,快速、准确、灵敏度高,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。
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第2楼2012/09/10
88.3 HPLC法测定胆酸和猪去氧胆酸的含量
【作者】 周海燕 李丹 黄莹
【Author】 Zhou Hai-yan,Li Dan,Huang Ying(Yabao Beizhongda(Beijing) Pharmaceutical Co.,LTD,Beijing 101300)
【机构】 亚宝北中大制药有限公司
【摘要】 目的:建立胆酸和猪去氧胆酸的含量测定方法。方法:采用HPLC-UV法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6 mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.1),检测波长为192 nm,柱温25℃,流速1.5 mL.min-1。结果:胆酸、猪去氧胆酸分别在3.154~31.540μg和1.927~19.266μg线性关系良好,相关系数分别为r=0.999 5和r=0.999 2,平均加样回收率分别为98.98%(RSD为0.42%)和98.29%(RSD为0.61%)。结论:方法准确可靠、重复性好,可用于胆酸和猪去氧胆酸的质量控制。 更多还原
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第3楼2012/09/10
88.4 羚竺散质量标准的研究
【作者】 常淼 彭秀丽
【Author】 Chang Miao,Peng Xiu-li(Changchun Institute for Food and Drug Control,Changchun 130012)
【机构】 长春市食品药品检验所
【摘要】 目的:建立羚竺散中黄连、前胡、甘草的薄层色谱方法及黄连中盐酸小檗碱的高效液相含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(每100 mL中加入0.1 g十二烷基磺酸钠)(48∶52),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱在0.004 06~0.040 60 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为1.36%(n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于羚竺散的质量控制。 更多还原
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第4楼2012/09/10
88.5 HPLC法测定酚咖片中有关物质对氨基酚的含量
作者】 冯金元 杜碧莹
【Author】 Feng Jin-yuan,Du Bi-ying(Guangzhou Institute for Drug Control,Guangdong 510160)
【机构】 广州市药品检验所
【摘要】 目的:建立酚咖片中有关物质对氨基酚含量的HPLC测定方法。方法:Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,0.05 mol.L-1醋酸铵溶液为流动相A,甲醇为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为232 nm。结果:对氨基酚在5~15 mg.L-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7),最低检测量为4.2×10-4μg(S/N=3),平均加样回收率为100.1%(RSD=0.42%)。结论:本方法快捷、灵敏、准确,可用于酚咖片中对氨基酚的测定。 更多还原
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第5楼2012/09/10
88.6 HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量
【作者】 巩丽萍 杨娜 谢元超
【Author】 Gong Li-ping,Yang Na,Xie Yuan-chao (Shandong Provincial Institute for Drug Control, Jinan 250101)
【机构】 山东省药品检验所
【摘要】 目的:建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法:应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至3.4)(50∶50),检测波长249nm,流速:1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果:头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62~7.87mg(r=0.9999)和7.24~21.73(g(r=0.9999),平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%(n=9),RSD分别为1.6%和1.3%。结论:该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。 更多还原
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第6楼2012/09/10
88.7 HPLC法测定解毒维康片中靛蓝的含量
【作者】 孟蕾 曹杰 张海鸣 李宝林 杜树山
【Author】 Meng Lei1, Cao Jie2, Zhang Hai-ming2, Li Bao-lin2,Du Shu-shan2(1.Beijing Normal University School Hospital, Beijing 100875; 2.College of Resources Science & Technology, Center for Natural Medicine Engineering Ministry of Education, Beijing Normal University, Beijing 100875)
【机构】 北京师范大学校医院 北京师范大学资源学院教育部资源药物工程研究中心
【摘要】 目的:建立解毒维康片中靛蓝的HPLC含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(70∶30),检测波长:285nm,流速:1.0mL·min-1,柱温40℃。结果:靛蓝在0.0546~0.273μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率99.38%,RSD为2.12%(n=6)。结论:该方法快速、简便、准确、重现性较好,结果可靠,可用于控制解毒维康片制剂的质量。 更多还原
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第7楼2012/09/10
88.8 HPLC法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量
【作者】 冯益明
【Author】 Feng Yi-ming(Nantong Institute for Drug Control of Jiangsu Province,Nantong 226006)
【机构】 江苏省南通药品检验所
【摘要】 目的:建立复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);流速为1mL.min-1;柱温为室温;检测波长为280nm。结果:延胡索乙素在0.0604~0.5440μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.44%,RSD=2.00%。结论:本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方枣仁胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。 更多还原
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第8楼2012/09/10
88.9 马来酸氯苯那敏片含量测定的改进
【作者】 冉华康 尹小玲 张伏军
【Author】 Ran Hua-kang1,Yin Xiao-ling2,Zhang Fu-jun2(1.Wanzhou Institule for Drug Control of Chongqing,Wanzhou 404000;2. Sanxia Central Hospital of Chongqing,Wanzhou 404000)
【机构】 重庆市万州药品检验所 重庆市三峡中心医院
【摘要】 目的:建立马来酸氯苯那敏片的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为庚烷磺酸钠溶液(庚烷磺酸钠15.2mg,加三乙胺0.8mL,加水800mL,用冰醋酸调pH至3.3,加水至1000mL)-甲醇-乙腈(35∶41∶24)。检测波长为262nm,流速为1.0mL·min-1;结果:马来酸氯苯那敏线性范围为0.032~0.16g.L-1(r=0.9993),平均回收率为99.5%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法可靠、简便、重复性好,可用于该制剂的质量控制。 更多还原
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第9楼2012/09/10
88.10 龙血竭中龙血素A的药物动力学研究 | |