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第2楼2012/09/17
94.3 高效液相色谱法测定肝泰胶囊中水飞蓟宾的含量
作者:王雯佶; 张纯; 檀密艳; 高申;(第二军医大学长征医院药学部; 第二军医大学药学院 上海市;)
摘要:目的建立以高效液相色谱法测定肝泰胶囊中水飞蓟宾含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18,流动相为磷酸二氢钾-甲醇(45∶55),流速为1·0ml/min,检测波长为288nm,内标为山奈酚,柱温为(25±2)℃,进样量为20μl。结果水飞蓟宾检测浓度在0·126~1·26mg/ml范围内线性关系良好(r=0·9998),平均加样回收率为102·9%(RSD=1·50%)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于本品的含量测定。
谱图:
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第4楼2012/09/17
94.5 高效液相色谱法测定青霉素V钾片中主药的含量
作者:金建平;(安徽芜湖市药品检验所 芜湖市;)
摘要:目的:建立以高效液相色谱法测定青霉素V钾片中主药含量的方法。方法:色谱柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-0.02mol/L醋酸钠(70∶30),流速为1.0ml/min,检测波长为268nm,灵敏度为0.01AUFS,柱温为(26±1)℃,进样量为20μl。结果:青霉素V钾检测浓度在10.0~120.0μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=5);平均加样回收率为100.2%(RSD=0.42%)。结论:本方法快速、简便、准确,可用于青霉素V钾片的质量控制。
谱图:
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第5楼2012/09/17
94.6 高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中5组分的含量
作者:雷鹏; 刘韶; 李新中; 钱康年;(中南大学湘雅医院药剂科; 中南大学湘雅医院药剂科 长沙市;)
摘要:目的:建立以高效液相色谱法同时测定黄连解毒胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法:采用3种紫外检测波长同时进行测定,色谱柱为DiamonsilC18,流动相为水-甲醇-0.05%磷酸(梯度洗脱),柱温为35℃,流速为1.0ml/min,检测波长为345、280、238nm,进样量为10μl。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马亭、盐酸药根碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.105μg~1.680μg(r=0.9999)、0.045μg~0.720μg(r=0.9998)、0.065μg~1.040μg(r=0.9997)、0.190μg~3.040μg(r=0.9999)、0.145μg~2.320μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.11%、98.19%、97.21%、98.52%、99.22%。结论:本方法快速、重现性好、灵敏度高,可为黄连解毒胶囊提供更合理、可靠的质量控制方法。
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第6楼2012/09/17
94.7 高效液相色谱法测定面刺霜中甲硝唑、氯霉素的含量
作者:罗东; 王章阳; 代青; 冉光炳; 彭蓓;(第三军医大学西南医院药学部; 重庆沙坪坝区人民医院药剂科 重庆市; 重庆市;)
摘要:目的:建立同时测定面刺霜中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(?)水(50:50),检测波长为280nm.结果:甲硝唑、氯霉素在10.0~250.0μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0.9 998,平均回收率分别为100.54%、100.53%,相对标准差分别为0.79%,0.56% 结论:本方法分离度好、快速、简便,可用于含甲硝唑、氯霉素霜剂的质量控制。
谱图:
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第8楼2012/09/17
94.9 反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平浓度
作者:马武翔; 杨颖琳;(浙江省绍兴市第七人民医院药剂科; 浙江大学医学院附属第一医院 绍兴市;)
摘要:目的 :以反相高效液相色谱法测定人血浆中氯氮平的浓度。方法 :血浆样品经碱化后用乙醚萃取 ,醚层用100μl0 1mol/mlKH2PO4 反萃取 ,40μl进样。色谱柱为DikmaDiamonsilC18 柱 ,保护柱为WatersNova -PakC18 柱 ,流动相为0 5%三乙胺溶液 -乙腈 (74∶26,V/V) ,流速为1ml/min ,检测波长为215nm。结果 :测定方法在0 1~20μg/ml范围内线性关系良好 ,萃取回收率在80 3%~84 8%之间 ;日内、日间精密度在3 5%~8 3 %之间 ,最低检测浓度为50ng/ml。结论 :本测定方法快速、灵敏、准确 ,适用于临床治疗药物浓度监测。
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第9楼2012/09/17
94.10 反相高效液相色谱法测定水杨酸血药浓度及其应用
作者:张丽; 何林; 余继英; 吴正中; 孙世明;(四川省人民医院药剂科; 四川省人民医院药剂科 成都市;)
摘要:目的 :建立反相高效液相色谱测定水杨酸血药浓度的方法 ,并将其用于阿司匹林复方制剂中水杨酸药代动力学及生物利用度的研究。方法 :采用Waters2690高效液相色谱仪 ,以DiamonsilC18 为色谱柱 (4 6mm×250mm ,5μm) ,以甲醇 -乙腈 -0 2 %磷酸 (18∶32∶50)为流动相 ,检测波长为237nm ,流速为1 0ml/min。结果 :水杨酸的浓度在0 40~101 00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 9999)。结论 :本法操作简便、灵敏、快速 ,适用于水杨酸的血药浓度测定及药代动力学研究。
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