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第1楼2012/11/07
151.2 高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p]液相色谱[/url]法测定贵州不同产地半夏药材中鸟苷和腺苷的含量
【作者】 赵杨; 靳凤云; 伍庆; 邹晶; 刘冬黔;
【Author】 ZHAO Yang~1,JIN Feng-yun~1,WU Qing~(2,3*),ZOU Jing~2,LIU Dong-qian~1(1.Guiyang College of Traditional Chinese Medicine,Guiyang 550002,China;2.Guizhou Normal University,Guiyang 550001,China;3.Guizhou Provincial Laboratory for Mountainous Environment,Guiyang 550001,China)
【机构】 贵阳中医学院; 贵州师范大学; 贵阳中医学院 贵州贵阳550002; 贵州贵阳550002; 贵州贵阳550001; 贵州省山地环境重点实验室;
【摘要】 目的研究以HPLC同时测定贵州不同产地半夏药材中鸟苷、腺苷含量的方法。方法采用D iamonsil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(15∶85)为流动相,流速0.7 m l.m in-1,检测波长λ=260 nm,柱温25℃。结果鸟苷在0.048~0.480μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,腺苷在0.045~0.449μg范围内线性关系良好,r=0.999 8。加样回收率(n=9)的RSD:鸟苷为2.94%,腺苷为2.06%。结论该法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为半夏药材的质量控制方法之一。 更多还原
【Abstract】 Objective To establish an HPLC method for determination of guanosine and adenosine in Rhizoma Pinellia ternate from different districts in Guizhou.Methods A Diamonsil C18 column(4.6 mm×250 mm,5 μm)was used.The mobile phase was methanol-water(15∶85),the flow rate was 0.7 ml·min-1,λ=260 nm,and the column temperature was 25℃.Results The linear range of guanosine was within 0.048~0.480 μg,r=0.999 9,the RSD of recovery(n=9) was 2.94%.The linear range of adenosine was within 0.04... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱法; 半夏; 鸟苷; 腺苷;
【Key words】 HPLC; Pinellia ternate; Guanosine; Adenosine;
【基金】 贵州省中药现代化资助项目(黔科合农字2005-5034)
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第2楼2012/11/07
151.3 高效液相色谱法测定半边旗中木犀草素的含量
【作者】 吕应年; 吴科锋; 邓亦峰; 梁念慈;
【Author】 Lü Ying-nian,WU Ke-feng,DENG Yi-feng,LIANG Nian-ci(Guangdong Medical College,Guangdong Key Lab for Research and Development of Natural Drug,Zhanjiang 524023,China)
【机构】 广东医学院·广东天然药物研究与开发重点实验室; 广东医学院·广东天然药物研究与开发重点实验室 广东湛江524023; 广东湛江524023;
【摘要】 目的建立草药半边旗中木犀草素含量的准确测定方法,并测定不同采收期半边旗中木犀草素的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为D iamonsil C18,流动相为甲醇水梯度洗脱,流速0.2 m l.m in-1,检测波长为283 nm,柱温度35℃。结果木犀草素进样量在0.062~0.62μg范围内线性关系良好(R2=0.998 7),平均回收率为99.5%(RSD=1.98%)。结论该方法操作简便,结论可靠,可用于半边旗草药的质量控制。 更多还原
【Abstract】 Objective To establish an HPLC method for content determination of luteolin from PSL.Methods The separation was performed on a Diamonsil C18 column,the mobile phase was run with a mixture of methanol(B) and water(A) with a linear gradient elution at a flow rate of 0.2 ml·min-1,the ultraviolet wavelength was 283 nm,and the column temperature was maintained at 35℃.Results The calibration curve showed good linearity in the range of 0.062~0.62 μg(R2=0.998 7),the aver... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱; 半边旗; 黄酮; 木犀草素;
【Key words】 HPLC; Pteris Semipinnata; Flavonoid; Luteolin;
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第3楼2012/11/07
151.4 高效液相色谱法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量
【作者】 秦春梅; 黄晓丹; 冯冲; 冼建民;
【Author】 QIN Chun-mei,HUANG Xiao-dan,FENG Chong,XIAN Jian-min(Guangzhou Wanglaoji Pharmaceutical Company Limited,Guangzhou 510450,China)
【机构】 广州王老吉药业股份有限公司; 广州王老吉药业股份有限公司 广东广州510450; 广东广州510450;
【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定克感利咽口服液中栀子苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以D ia-monsil(钻石)C18柱为固定相,甲醇-水(29:71)为流动相,流速1 m l/m in,检测波长241 nm,柱温30°C。结果在0.236 4~1.773μg范围内,栀子苷的量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率98.96%,RSD=2.31%。结论所建立的方法能准确、快速地进行定量检测,可用于克感利咽口服液的质量控制。 更多还原
【Abstract】 Objective To establish a method for determination of geniposide in Kegan Liyan Oral Solution.MethodsHPLC method was selected to determine the content of geniposide.The chromatographic conditions included Diamonsil C18 column,methanol-water(29:71) as the mobile phase,the detection wavelength at 241nm,flow rate 1.0ml/min and column temperature at 30°C.ResultsThe linear range was 0.236 4~1.773 μg and the average recovery was 98.96%,RSD =2.31%.ConclusionThis method is accurate and quick,a... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱法; 克感利咽口服液; 栀子苷;
【Key words】 HPLC; Kegan Liyan Oral Solutio; Geniposide;
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第4楼2012/11/07
151.5 反相高效液相色谱法测定合欢不同部位中槲皮苷的含量
【作者】 宋亚丽; 李作平;
【Author】 SONG Ya-li~1,LI Zuo-ping~(2*)(1.Hebei Medical College for Continuing Education,Baoding 071000,China;2.Department of Natural Medicine Chemistry,Hebei Medical University,Shijiazhuang 050017,China)
【机构】 河北省职工医学院东校区; 河北医科大学天然药物化学教研室 河北保定071000; 河北石家庄050017;
【摘要】 目的建立合欢不同部位中槲皮苷的含量测定方法。方法样品用甲醇超声提取40 m in,提取物用流动相溶解。D iamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm),甲醇-水-冰醋酸(45∶55∶1.5)为流动相,检测波长为256 nm。结果槲皮苷在2.545~20.36μg/m l浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.09%,RSD为0.5%。结论此方法简便可靠,可为合欢花药材的质量控制提供借鉴。 更多还原
【Abstract】 Objective To establish a quantitative method for determination of quercitrin in Albizzia julibrissin Durazz.MethodsSample was extracted with methanol,the residue was dissolved with mobile.C18was used as analytic column with methanol-water-acetic acid(45∶55∶1.5) as mobile and detection wavelength was set at 256 nm.ResultsThe peak of quercitrin in sample solution was separated well and linearity in range of 2.54520.36 μg/ml(r=0.999 9).The average recovery was 98.09%,RSD was 0... 更多还原
【关键词】 合欢; 槲皮苷; 反相高效液相色谱法; 含量测定;
【Key words】 Albizzia julibrissin Durazz; Quercitrin; RP-HPLC; Content determination;
【基金】 河北省自然科学基金资助项目(303470)
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第5楼2012/11/07
151.6 反相-高效液相色谱法测定马黄酊中小檗碱的含量
【作者】 傅军; 梁基智; 梁从庆;
【Author】 FU Jun~1,LIANG Ji-zhi~2,LIANG Cong-qing~1 (1.Guangdong College of Pharmacy,Guangzhou 510006,China;2.Guangzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine,Guangzhou 510130,China)
【机构】 广东药学院; 广州市中医医院; 广东药学院 广东广州510006; 广东广州510130; 广东广州510006;
【摘要】 目的建立反相-高效液相色谱(RP-HPLC)法测定马黄酊中小檗碱的方法。方法色谱柱为D iamonsil C18;以乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值3.0)(31∶70)为流动相,检测波长为265 nm。结果小檗碱在0.124~1.364μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 8,平均回收率为100.4%(RSD=1.52%)。结论该法快速、准确,重复性好,可作为马黄酊的主要质控指标之一。 更多还原
【Abstract】 ObjectiveAn RP-HPLC method for the quantitative determination of berberine in Mahuang Tincture was established.MethodsUsing Diamonsil C18column(4.6 mm×250 mm,5 μm),acetonitrile and a mixed solution of equal amount of 0.01 mol·L-1 sodium heptanesulfonate and 0.02 mol·L-1 potassium dihydrogen phosphate(pH was adjusted to 3.0 by 10% phosphoric acid)(31∶70)as the mobile phase,and the content was detected at a wavelength of 265 nm.ResultsThe linear range of the determ... 更多还原
【关键词】 反相-高效液相色谱法; 马黄酊; 小檗碱;
【Key words】 RP-HPLC; Mahuang Tincture; Berberine;
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第6楼2012/11/07
151.7 不同浸润时间对白芍饮片中芍药苷含量影响的研究
【作者】 李外; 刘萍; 阎旭;
【Author】 LI Wai ~1,LIU Ping~1,YAN Xu~2(1.PLA General Hospital,Beijing 100853,China;2.Pharmacy College,Tianjin Medical University,Tianjin 300070,China)
【机构】 中国人民解放军总医院; 天津医科大学药学院 北京100853; 北京100853; 天津300070;
【摘要】 目的优选白芍切片的最佳浸泡时间。方法采用高效液相色谱(HPLC)测定不同浸润时间的白芍饮片中芍药苷含量。色谱条件D iamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(17∶83),流速1.0 m l.m in-1,检测波长230 nm。结果浸润12 h切片的白芍,其饮片中所含的芍药苷高于浸润24 h的白芍。结论白芍切片以浸润12 h比较适宜。 更多还原
【Abstract】 ObjectiveInspecting the best soaking time for cutting paeonia.MethodsThe determination of soaked paeonia for different time was carried out on Diamonsil C18column(250 mm×4.6 mm,5 μm),using acetonitrile-water(17∶83)as mobile phase at a flow rate of 1.0 ml·min-1.The detected wavelength was 230 nm.ResultsPaeoniflorin content of paeonia soaked for 12 hours was higher than the paeonia soaked for 24 hours.ConclusionTo soak 12 hours is available. 更多还原
【关键词】 白芍; 芍药苷; 浸润时间;
【Key words】 Paeonia; Paeoniflorin; Soaking time;
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第7楼2012/11/07
151.8 高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷的含量
【作者】 李月; 程岚; 康廷国;
【Author】 LI Yue,CHENG Lan,KANG Ting-guo(Liaoning College of TCM,Liaoning,Shenyang110032,China)
【机构】 辽宁中医学院; 辽宁中医学院 辽宁沈阳110032; 辽宁沈阳110032;
【摘要】 目的为山楂叶提取物建立专属性含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:D iamonsilC18柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1),检测波长:340 nm。结果金丝桃苷浓度在13.18~79.08μg/m l范围内与峰面积线形关系良好,相关系数为0.999 8,平均加样回收率为97.43%,RSD为1.26%(n=5)。结论该法操作简单、准确,可作为山楂叶提取物的定量分析方法。 更多还原
【Abstract】 ObjectiveTo establish a special determination method for folium crataegi extract.MethodsUsing HPLC with Diamonsil C18 column, methanol-water-glacial acetic acid(48∶52∶1) as mobile phase and detecting wavelength at 340 nm.ResultsThe linear range of calibration curve was 13.1879.08μg/ml for the hyperoside(r=0.999 8).The average recovery was(97.43)% and the RSD was 1.26%(n=5).ConclusionThe method is simple and accurate,can be used as quantitative analysis for this preparation. 更多还原
【关键词】 金丝桃苷; 山楂叶提取物; 高效液相色谱;
【Key words】 Hyperoside; Folium crataegi extract; HPLC;
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第8楼2012/11/07
151.9 脑康胶囊的定性定量分析
【作者】 何宇新; 李玲; 李玉峰; 杨文宇;
【机构】 西华大学生物工程学院; 西华大学生物工程学院 四川成都610039; 四川成都610039;
【摘要】 目的对脑康胶囊中丹参、川芎、葛根进行薄层色谱定性鉴别,并测定脑康胶囊中葛根素的含量。方法采用薄层色谱法(TLC)对上述3味药材进行鉴别,展开剂分别为苯-醋酸乙酯(19∶1)、正己烷-醋酸乙酯(9∶1)、氯仿-甲醇-水(78∶35∶10)的下层液;采用反相高效液相色谱法测定葛根素的含量,D iamonsil C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.015%磷酸溶液(23∶77)为流动相,流速为1.2 m l/m in,柱温35℃,检测波长249 nm,测定。结果HPLC测定的线性范围为0.02~0.12μg,相关系数r=0.999 9;胶囊中葛根素的平均回收率为98.53%,RSD=1.08%,n=6;精密度(RSD<2%)良好。结论该法操作简便、快速、准确,适用于脑康胶囊中主要药材的定性鉴别和葛根素的含量测定。 更多还原
【关键词】 葛根素; 脑康胶囊; 薄层色谱法; 高效液相色谱法;
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第9楼2012/11/07
151.10 高效液相色谱法测定百癣夏塔热胶囊中没食子酸的含量
【作者】 王晓飞; 金向群; 周曌玥;
【Author】 WANG Xiao-fei,JIN Xiang-qun~*,ZHOU Zhao-yue (Pharmacy College of Jilin University,Changchun 130021,China)
【机构】 吉林大学药学院; 吉林大学药学院 吉林长春130021; 吉林长春130021;
【摘要】 目的用高效液相色谱法测定百癣夏塔热胶囊中没食子酸的含量。方法色谱柱D iamonsil-C18色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(7∶93);流速0.8 m l/m in;柱温35℃;检测波长为270 nm。结果没食子酸在0.012 5~0.062 5μg范围内,r=0.999 1(n=5),线性关系良好,平均回收率为99.52%,RSD=0.56%。结论该测定方法简便、准确,可用于提高百癣夏塔热胶囊的质量标准。 更多还原
【Abstract】 ObjectiveAn HPLC method is developed for the determination of gallic acid in Baixuan Xiatare capsule.MethodsThe separation was performed on Diamonsil-C18 column with a mobile phase of MeOH-0.1%H3PO4(7∶93) and detected at wavelength of 270 nm.ResultsThe linearity range was 0.012 5~0.062 5 μg(r=0.999 1,n=5) and the average recovery of gallic acid was 99.52%,RSD was 0.56%.ConclusionThe method is simple,sensitive and reproducible.It can be used in quality control of ... 更多还原
【关键词】 高效液相色谱法; 百癣夏塔热胶囊; 没食子酸;
【Key words】 HPLC; Baixuan Xiatare Capsule; Gallic acid;