仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

文献检索任务一八二(182.1-182.10)

厂商论坛

  • 182.1 HPLC-ELSD法测定龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量

    【作者】 朱友林

    【Author】 Zhu Youlin Yancheng maternity and child care hospital(224007)

    【机构】 盐城市妇幼保健院

    【摘要】 目的:研究龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Diamonsil C18,4.6mm×250mm,5μm;流动相为甲醇-水(75:25);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测器为Varian380-LC型蒸发光散射检测器。结果:该方法能很好分离被测组分与其他杂质,在实验浓度范围内峰面积的对数值与浓度的对数值呈良好的线性关系,HPLC-ELSD法测定的线性范围为0.2~1mg·mL-1;相关系数r=0.9998;样品平均回收率为99.5%(n=9);RSD=0.23%。结论:本法简便、可靠,专属性强,重复性好,可用于测定龙牡壮骨颗粒中黄芪甲苷的含量。
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第1楼2012/12/02

    182.2 RP-HPLC法测定湖南粉葛中葛根素的含量

    作者:高文昊
    作者单位: 哈药集团制药六厂
    摘要: 目的 测定湖南粉葛中葛根素的含量.方法 采用RP-HPLC法,色谱条件为美国迪马公司C18柱(4.6mm×200 mm,5μm);检测波长250nm;流速1.0 ml/min;流动相甲醇-水(35:65);柱温30℃.结果 葛根素在0.2~1.2 μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),线性回归方程为y=3.1044x-0.5961.回收率为99.9%,RSD 0.19% (n =5).湖南粉葛中葛根素含量为0.63%,符合《中国药典》规定.结论 该方法简便易行,结果准确,可作为湖南粉葛药材质量控制的有效方法.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第2楼2012/12/02

    182.3 HPLC法测定龙胆草中龙胆苦苷含量

    作者:常艳琴 王德
    作者单位:吉林敖东集团金海发药业股份有限公司,吉林,安图,133600
    摘要: 方法:高效液相色谱法.Diamonsil C18色谱柱(5um 150×4.6mm);流动相为甲醇:水(25:75);检测波长为270hm;流速为1.0ml/min,柱温为20℃.结果:龙胆苦苷在0.4g/ml-4.0g/ml,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5).结论:该方法简便、快速.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第3楼2012/12/02

    182.4 HPLC法测定刺五加总苷总黄酮软胶囊中刺五加苷E含量

    作者:魏淑梅 任立东 韩苗 崔玉海 李绍铭
    作者单位:
    • 哈尔滨仁皇药业有限公司
    • 中药提取物及中药创新药物研究黑龙江省重点实验室
    • 黑龙江省刺五加研究所,哈尔滨,150300
    摘要: 目的:建立了刺五加总苷总黄酮软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:0.1%冰乙酸―乙腈(86:14),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果:刺五加苷E在20.02~160.16μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.28%,RSD=1.2%(n=6).结论:该法操作简便、准确、重现性好,可用于刺五加总苷总黄酮软胶囊中异嗪皮啶的质量控制方法.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第4楼2012/12/02

    182.5 HPLC法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

    作者:姚会敏 金焱
    作者单位:哈药集团三精制药股份有限公司
    摘要: 目的:建立葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用Diamonsil(钻石)C<,18>(250×4.6mm,5μm)色谱柱;0.05mol/L磷酸二氢钾-乙腈(80:20)为流动相;柱温30℃;流速1.0ml·min<'-1>;检测波长284nm.结果:在0.4201μg/ml~25.204μg/ml浓度范围内5-羟甲基糠醛的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为100.27%,RSD(%)=0.55%.结论:本方法准确,可靠,重复性好,可作为葡萄糖注射液质量控制方法.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第5楼2012/12/02

    182.6 注射用头孢地嗪钠有关物质方法学研究

    作者:付继莹 李宁
    作者单位:哈尔滨誉衡药业股份有限公司,黑龙江,哈尔滨,150025
    摘要: 目的:建立注射用头孢地嗪有关物质检查方法.方法:采用高效液相色谱法,以Diamonsil-C18(250mm×4.6mm×5μm)为色谱柱;流动相:磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钾0.87g与无水磷酸氢二钠0.22g加水溶解并稀释至1000ml)-乙腈(90:10);检测波长:215nm.结果:有效的分离了注射用头孢地嗪钠中的有关物质,单个最大杂质峰面积不超过对照溶液主峰面积;各杂质峰面积的和不大于对照溶液主峰面积的1.5%.结论:此方法简便、快速,可用于注射用头孢地嗪钠的质量控制.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第6楼2012/12/02

    182.7 反相高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量

    作者:刘立洋
    Author:Liu Liyang
    作者单位:北京五洲东方科技发展有限公司,北京,100083
    摘要: 目的:建立了利巴韦林片的含量RP-HPLC方法.方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,水为流动相,检测波长:207 nm.结果:利巴韦林浓度在20.168~80.672 μg/ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.90%,RSD= 0.86 %(n=9).结论:本法测定利巴韦林片含量,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于利巴韦林及其制剂的质量控制.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第7楼2012/12/03

    182.8 HPLC法测定五味子浸膏中三种成分的含量

    作者:李宝 王春 晖

    单位:
    • 哈尔滨康信药物技术开发有限公司,150090
    • 黑龙江中医药大学,150040


    摘要:

    目的:建立同时测定五味子浸膏中五味子醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量的反向高效液相色谱(RP-HPLG)法.方法:色谱柱为Diamonsil(R)钻石C18柱(200×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(梯度洗脱).紫外检测波长250nm,柱温30℃,流速1.0ml/min.结果:五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0.732~5.612μg(r=0.9999)、0.171~1.311μg(r=0.9999)、0.354~2.714μg(r=0.9999)的范围内与峰面积积分值线性关系良好.平均回收率五味子醇甲为99.86%,RsD值为1.76%;五味子甲素为99.53%,RSD值为0.85%;五味子乙素为99.61%,RSD值为0.96%.结论:本法准确,快速,灵敏度高,可用于五味子漫膏中有效成分的定量分析.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第8楼2012/12/03

    182.9 HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量

    作者:刘文萍
    作者单位:郑州市儿童医院,郑州市,450003
    摘要: 目的 建立HPLC法测定清热祛湿冲剂中绿原酸的含量.方法 Diamonsil C18柱(5μm,4.6 mm×250mm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85);流速:1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸的线性范围为11.9μg/ml~95.2μg/ml,r=1.0000.样品平均回收率为97.53%,RSD为2.07%.结论 本法简单、快速、结果准确,可作为该制剂的质量控制方法.

0
    +关注 私聊
  • yu3226033

    第9楼2012/12/03

    182.10 以良附丸为模型药物的中药复方微乳载药体系研究

    作者: 翟志光

    【摘要】:本研究内容属于国家中医药管理局课题“中药微乳载药体系关键技术研究”(2004BA721A46)(“十五”国家科技攻关重大专项-中医药疗效及安全性评价基本问题研究),相关研究内容已经申请专利(申请号200510087009.1)。 在课题组前期工作的基础上,将微乳载药技术与中药复方相结合,探讨微乳用作中药复方载药体系的可行性,并对其进行安全性评价。 1 目的 1.1 以良附丸为模型药物,研究中药复方微乳载药体系根据微乳体系自身的特点,结合中医临床用药特点,在单一中药生物活性成分及其组分配伍复方微乳载药体系研究和整体单味中药微乳载药体系研究的基础上,以良附丸为模型药物,对中药复方微乳载药体系进行研究,为微乳技术在中药领域的延伸和应用进行探索。 1.2 评价良附口服微乳的效果研制良附口服微乳,通过药学实验研究制定其质量标准;通过药效学实验研究,观察其药效,并与原剂型水丸进行比较研究,初步探讨其作用机制。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...