1、《日本药典 JP 14》 JP 14 英文版（全文） The Japanese Pharmacopoeia由日本药局方编集委员会编篡，由厚生省颁布执行。分两部出版，第一部收载原料药及其基础制剂，第二部主要收载生药，家庭药制剂和制剂原料，日本药典最新版是2000年出版的第十四改正版。
2、《美国药典 USP 25》 USP25-NF20 英文版（全文） U.S. Pharmacopeia / National Formulary《美国药典/国家处方集》（简称USP/NF）。由美国政府所属的美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）编辑出版。USP于1820年出第一版，1950年以后每5年出一次修订版，从USP25版开始每年修订一次。NF1883年第一版，1980年15版起并入USP，同步出版。但仍分两部分，前面为USP，后面为NF。
3、《美国药典 USP 26》 USP26-NF21 英文版（全文）
4、《美国药典 USP 27》 USP27-NF22 英文版（全文）
5、《美国药典 USP 28》 USP28-NF23 英文版（全文）
6、《美国药典 USP 29》 USP29-NF24 英文版（全文）
7、《英国药典 BP 2000》 BP 2000 英文版（全文） 《英国药典》是英国药品委员会（British Pharmacopoeia Commission）的正式出版物，是英国制药标准的重要来源。英国药典不仅为读者提供了药用和成药配方标准以及公式配药标准，而且也向读者展示了许多明确分类并可参照的欧洲药典专著。英国药典出版周期不定。
8、《英国药典 BP 2001》 BP 2001 英文版（全文）
9、《英国药典 BP 2002》 BP 2002 英文版（全文）
10、《英国药典 BP 2003》 BP 2003 英文版（全文）
11、《英国药典 BP 2004》 BP 2004 英文版（全文）
12、《英国药典 BP 2005》 BP 2005 英文版（全文）
13、《欧洲药典 EP 3》 EP 3 英文版（全文） 欧洲药典委员会1964年成立。1977年出版第一版《欧洲药典》。从1980年到1996年期间，每年将增修订的项目与新增品种出一本活页本，汇集为第二版《欧洲药典》各分册，未经修订的仍按照第一版执行。
2、《ICH（全文）》 人用药物注册技术要求国际协调会议(International Conference on Harmonization OF Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)。英文全文原件。
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