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请问raman光谱测纳米碳无峰的问题

  • hereyouare
    2012/12/27
  • 私聊

拉曼光谱

  • 近来使用布鲁克的Vertex 70 红外和拉曼模光谱仪测量碳包覆FeS纳米颗粒。碳的厚度在10个纳米左右。FeS颗粒尺寸在50~100nm之间。raman选择400mW的功率,测试时没有峰,取出样品后发现,样品的中心被烧了一个小坑,并有少量橙红色物质,应该是FeS被氧化成Fe2O3了。如果选择10mW的功率,raman又无法获得峰,没有信号。不知道这种测试的问题出在哪里,是激光功率过高么?这个仪器有什么办法可以测试这种纳米粉体么?请大家指教,感谢!
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  • 拉曼论坛

    第1楼2012/12/30

    请问你用的激发波长是多少?

    在10mw功率的情况下不会被烧成Fe2O3吧?那如果长时间曝光和累加呢?例如半个小时,测不到信号吗?

    hereyouare(hereyouare) 发表:近来使用布鲁克的Vertex 70 红外和拉曼模光谱仪测量碳包覆FeS纳米颗粒。碳的厚度在10个纳米左右。FeS颗粒尺寸在50~100nm之间。raman选择400mW的功率,测试时没有峰,取出样品后发现,样品的中心被烧了一个小坑,并有少量橙红色物质,应该是FeS被氧化成Fe2O3了。如果选择10mW的功率,raman又无法获得峰,没有信号。不知道这种测试的问题出在哪里,是激光功率过高么?这个仪器有什么办法可以测试这种纳米粉体么?请大家指教,感谢!

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  • hereyouare

    第2楼2013/01/04

    非常感谢您的回复。我下周查查看,真的还没看过激光的波长,测试稳定的陶瓷样品,金刚石样品,都没有问题。就是我的这种纳米碳,功率一高就烧了。但10mW是没有信号,平平的线。

    拉曼论坛(nanbowan) 发表:请问你用的激发波长是多少?

    在10mw功率的情况下不会被烧成Fe2O3吧?那如果长时间曝光和累加呢?例如半个小时,测不到信号吗?

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  • 拉曼论坛

    第3楼2013/01/05

    一般情况下,散射强度与波长的四次方成反比,也就是激发波长越短,拉曼散射强度越大。

    不知道你要测的是包裹表面的碳的信号呢还是里面的FeS的信号?短波长不知道能不能穿透表面的碳到达里面的FeS。

    hereyouare(hereyouare) 发表:非常感谢您的回复。我下周查查看,真的还没看过激光的波长,测试稳定的陶瓷样品,金刚石样品,都没有问题。就是我的这种纳米碳,功率一高就烧了。但10mW是没有信号,平平的线。

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  • hereyouare

    第4楼2013/01/17

    不好意思,这阵没上论坛。
    我现在是想只要能测出峰就行,不管是什么。因为我即使做的结晶不太好的碳材料在这个raman光谱上也是测不出峰,测完后会发现样品有烧一个小坑出来。

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  • 拉曼论坛

    第5楼2013/01/21

    我印象中碳材料,包括无定形碳,碳纳米材料,石墨,金刚石等都很容易出峰,纸张等有机材料如果用稍微强的功率灼烧之后碳化也会出现碳峰。

    查了一下,你这个仪器是傅里叶变换拉曼,我建议用光栅拉曼,500多纳米或者600多纳米的激光尝试一下。

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  • hereyouare

    第6楼2013/05/28

    嗯,准备把样品邮寄出去试试。多谢指点!

    拉曼论坛(nanbowan) 发表:我印象中碳材料,包括无定形碳,碳纳米材料,石墨,金刚石等都很容易出峰,纸张等有机材料如果用稍微强的功率灼烧之后碳化也会出现碳峰。

    查了一下,你这个仪器是傅里叶变换拉曼,我建议用光栅拉曼,500多纳米或者600多纳米的激光尝试一下。

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