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稳定同位素样品取样方法-生态学方向

同位素及其它无机质谱

  • 稳定同位素样品取样方法

    1 植物水分利用效率的研究

    取样部位:叶片

    测定指标d13C



    基本原理:d13C分析是评估C3植物叶片中细胞间平均CO2浓度的有效方法。根据Farquhar(1982),植物的d13C值可由下式来表示:

    d13C p= d13C a-a-(b-a)×Ci /Ca

    式中,d13C pd13C a分别为植物组织及大气CO2的碳同位素比率,ab分别为CO2扩散和羧化过程中的同位素分馏,而CiCa分别为细胞间及大气的CO2浓度。可明显看出,植物的d13C值与CiCa有密切的联系。植物组织的d13C值不仅反映了大气CO2的碳同位素比值,也反映了Ci /Ca比值。Ci /Ca比值是一重要的植物生理生态特征值,它不仅与叶光合羧化酶有关也与叶片气孔开闭调节有关,因而Ci /Ca值大小也与环境因子有关。另一方面,根据水分利用效率的定义,植物水分利用效率也与CiCa有密切的联系,这可由下列方程式中看出:

    A= g×(Ca-Ci)/1.6

    E= g×ΔW

    WUE=A/E= (Ca-Ci)/1.6ΔW

    式中,AE分别为光合速率和蒸腾速率,g为气孔传导率,而ΔW为叶内外水气压之差。这样,d13C值可间接地揭示出植物长时期的水分利用效率:

    WUE=

    由于植物组织的碳是在一段时间(如整个生长期)内累积起来的,其d13C值可以指示出这段时间内平均的Ci /Ca值及WUE值。

    注意事项

    ² 阳生叶片;

    ² 光合活性强的叶片(避免新生和衰老叶片);

    ² 比较不同种或不同地区植物的水分利用率时应注意大气CO2本底的d13C值与气候和水分条件是否接近。特别是在森林生态系统中,植物叶片d13C值存在明显的冠层效应,即愈接近森林地表,植物叶片的同位素贫化(isotopic depletion)效应愈明显,产生这一效应的原因主要有两个:一个是林冠内部形成的光强梯度,光强下降导致较高的Ci/Ca;第二是林下植物和土壤呼吸释放含有较低13CCO2

    前处理:尽可能立即烘干;测定前要粉碎过6080目筛

    难题:高大乔木取样;地理跨度很大或气候条件差异明显的地点间的比较

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  • jiangcius

    第1楼2013/02/21

    2 植物光合类型的判定
    取样部位:叶片
    测定指标:13C
    基本原理:植物光合作用是自然界产生碳同位素分馏的最重要过程。目前大气CO2 的13C值为8‰左右。大气CO2经气孔向叶内的扩散过程、CO2在叶水中的溶解过程,以及羧化酶对CO2的同化过程,均存在由显著的碳同位素效应(Farquhar et al., 1989)。而且,不同光合途径(C3、C4、和CAM)因光合羧化酶(RuBP羧化酶和PEP羧化酶)和羧化的时空上的差异对13C有不同的识别和排斥,导致了不同光合途径的植物具有显著不同的13C值。在陆生植物中,C3植物的13C值由-20‰到-35‰(平均为-26‰),C4植物由-7‰到-15‰(平均为-12‰),而CAM植物由-10‰到-22‰(平均为-16‰),因此13C值可用来鉴别植物的光合途径。
    注意事项:阳生叶片;光合活性强的叶片。
    难题:对一些中间类型或CAM光合途径兼有的物种的判断比较困难

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