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乙腈被基质中10%的乙醇叠加分不开怎么办?(12楼已解决)

  • 516201467qq
    2013/03/13
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 悬赏金额:10积分状态:未解决
  • 现在在做一个注射液中溶剂乙腈和DMSO的残留分析,注射液基质是10%乙醇-生理盐水。

    安捷伦6820的手动进样方式,1微升进样量。DB-FFAP的毛细管柱,进样口温度200度,程序升温50度(5分钟)--40度/min--200度(5min)

    乙醇的保留时间5min,乙腈保留6min,DMSO11.5min。

    乙醇的峰后面有一个鼓包,包裹住了乙腈的峰,导致乙腈测不出来。

    附色谱图

    请专家帮我看看,我的条件该怎么改进。
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  • zx08052109

    第1楼2013/03/13

    多长的柱子?可以的话换个长一点的柱子试试。

    把进样口温度,初始温度调的高点,然后升温速率慢点。

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  • 第3楼2013/03/13

    程序升温初始温度再降低些,恒温试试

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  • yifan1117

    第4楼2013/03/13

    减少进样量试试。

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  • zyl3367898

    第5楼2013/03/13

    应助达人

    程序升温50度/min改为20度/min,试试。

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  • 雨木霖

    第6楼2013/03/13

    换更长的色谱柱估计没啥用。
    升温程序改的慢一点估计效果好点,比如10度/分钟。
    实在不行就换别的类型的色谱柱

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  • zhongyao0601

    第7楼2013/03/13

    这个,应该好解决。
    1.适当调大分流比
    2.改变柱温条件。

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  • 御风飘逝

    第8楼2013/03/13

    50℃/min的升温速率确实有点太快了。降低速率应该会有很大改观的。

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  • lixinwang123

    第9楼2013/03/14

    楼主,优化条件是要不断的实践的,你可以适当的减少你的升温速率,最终优化个最佳温度,最佳谱图。所以不要怕麻烦!!!

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  • zx08052109

    第10楼2013/03/14

    楼主,问题解决了吗,分享一下解决过程。

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  • 516201467qq

    第12楼2013/03/14

    解决了,减少进样量,降低初始温度,或分流可以解决。

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