仪器信息网APP

选仪器、听讲座、看资讯

立即体验

当前位置：仪器社区 >特色服务 > 厂商论坛 > 帖子详情

“色”路蹒跚，铁棒磨成针，某品种溶出度方法学部分

东风恶

2013/06/22

项目：溶出度（3.2.P.5.2.5）

检查方法：

（1）、溶出度试验条件：

仪器：智能溶出试验仪（型号：ZRS-8G）

溶出介质： 900ml水

溶出装置：桨法

转速：50rpm

取样时间：15min

溶出介质温度：37±0.5℃

具体试验操作：照溶出度测定法（中国药典2010年版二部附录X C 第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，15分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

（2）、溶出度测定试验条件

试验条件：

色谱柱（welchrom-C18，5μm，4.6*150mm，SN:W11212203）

UV检测器（检测波长：210nm）

流动相：乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.0）(45:55）

流速：1.0ml/min

运行时间：约12min

具体试验操作：取**********对照品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，用水稀释至100ml，作为对照品溶液。取上述两种溶液各20μl,注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算出每片的溶出量。

计算公式：

每片溶出度（%）=×100%

式中：Cs为对照品的浓度（mg/ml）；

At为供试液的主峰面积；

Nt为供试液的稀释倍数；

As为对照品溶液的主峰面积；

W为本品规格，以mg计。

3.2.P.5.3.3.1.2波长选定、辅料和溶出介质干扰试验(色谱图见附件132～143)

因**********易溶于甲醇，较难溶于四种溶出介质，本试验采用甲醇作为溶剂，配制供试储备液。

空白辅料供试储备液：称取处方量辅料0.1720g，置100ml量瓶中，加甲醇适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为储备液；

样品供试储备液：称取样品0.1818g，置100ml量瓶中，加甲醇适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为储备液；

空白辅料供试液：精密量取空白辅料供试储备液5ml，分别置100ml量瓶中，分别加入四种溶出介质稀释至刻度，摇匀，滤过备用。

样品供试液：精密量取样品供试储备液5ml，分别置100ml量瓶中，分别加入四种溶出介质稀释至刻度，摇匀，滤过备用。

照高效液相色谱法（中国药典2010年版二部附录V D）测定，分别取四种溶出介质、空白辅料供试液和样品供试液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。试验结果见下图。

试验结果表明空白辅料、溶剂色谱峰保留时间约为1.4min～5.0min，样品供试液中**********主峰保留时间约为9.7分钟，空白辅料和溶剂对测定本品溶出量无干扰。

3.2.P.5.3.3.1.3滤膜吸附性试验(色谱图见附件144～163)

（1）、试验方法与具体步骤：

供试液制备：取本品（规格：5mg，批号：20121001）1片，分别置溶出杯中，分别用900ml四种溶出介质使其崩解完全，取溶液适量，作为储备液。取适量储备液离心（3000rpm）10分钟，取上清液作为未过滤液；另取适量储备液，过滤5ml，连续操作4次。各精密量取未过滤液、初滤液和续滤液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。

经线性回归分析，**********在进样量为0.0199μg～0.1394μg/ml，直线方程为y=2617118.7207x-404.0000，相关系数r=0.9999，截距为404，小于进样量为0.0996μg主峰面积的2%（5216），线性关系良好。

3.2.P.5.3.3.1.4精密度试验(色谱图见附件171～194)

（1）、试验方法与具体步骤：

供试储备液：精密称取**********对照品10.04mg，置100ml量瓶中，加甲醇适量超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，备用。

供试液：分别精密量取供试储备液5ml，置100ml量瓶中，分别用四种溶出介质稀释至刻度。

精密量取供试液20μl，注入液相色谱仪中，记录色谱图，同法测量6次。

（2）、精密度试验结果见下表。

3.2.P.5.3.3.2溶出方法学

3.2.P.5.3.3.2.1溶出介质的选择(色谱图见附件237～396)

（1）、试验方法与操作：

本试验通过测试本品在pH值约为1.0～7.0四种溶出介质的溶出量进行溶出介质的选择。溶出介质如下：

A：水；B：0.1mol/L盐酸；C;pH4.5醋酸盐缓冲液；D:pH6.8磷酸盐缓冲液。

取本品，照溶出度测定法（中国药典2010年版二部附录X C第二法），以上述拟定的四种溶出介质900ml为溶出介质，转速为50rpm，在5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟和60分钟取样，滤过，取续滤液作为供试液；

另取对照品四份，用甲醇适量超声使溶解制成储备液，另取储备液适量加相应溶出介质稀释,分别制成每1ml中约含**********5μg的溶液，作为对照品溶液；

分别取供试液和对照品溶液20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法计算出每片的溶出量。

（2）、溶出介质选择试验结果见下表和图。

3.2.P.5.3.3.2.4转速的选择(色谱图见附件437～476)

（1）、试验方法与操作：

参照中国药典2010年版二部溶出度测定法(附录X C)，试验方法为：

取本品，以900ml水为溶出介质，转速分别为每分钟100转和50转，依法操作，取样时间点：5分钟、10分钟、15分钟、20分钟、30分钟和60分钟。取溶液滤过，照上述的方法测定，计算溶出量。

（2）、转速的选择试验结果与分析

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：

相关话题

三人行

第1楼2013/06/22

用甲醇溶解，样品进样后会不会析出？

0

东风恶

第2楼2013/06/22

不会的，主要是浓度太低了。峰高比较小。
三人行(jncxyy2012) 发表:用甲醇溶解，样品进样后会不会析出？

0

幻男人

第3楼2013/06/22

曲线做的很好啊，相关系数都是1啊

0

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：加1积分,加5声望

三人行

第4楼2013/06/22

浓度低还做得这么好，不容易啊。
幻男人(zhushengjun) 发表:曲线做的很好啊，相关系数都是1啊

0

zhw19811005

第5楼2013/06/23

线性关系完全是一条直线了呀

0

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：加1积分,加5声望

三人行

第6楼2013/06/23

溶出对照先用甲醇溶解，再用溶出液稀释，这样应该更准确。

0

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：加1积分,加5声望

fengmo4668

第7楼2013/06/23

溶出介质的选择，有什么规定吗？

0

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：加1积分,加5声望

samanthalas

第8楼2013/06/24

不错！　楼主最近真是高产啊！

0

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：加1积分,加5声望

东风恶

第9楼2013/06/24

主要PH的范围。
fengmo4668(fengmo4668) 发表:溶出介质的选择，有什么规定吗？

0

东风恶

第10楼2013/06/24

我利用自动进样器，进行的线性范围试验。
幻男人(zhushengjun) 发表:曲线做的很好啊，相关系数都是1啊

0

精
该帖子已被管理者-设置为精华，下面是奖励记录：加15积分,加5声望

查看更多

近期热榜

热门活动

猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐

品牌合作伙伴

丹纳赫苏州基地打工人的梦想

日立科学仪器

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）

日本电子株式会社

赛默飞世尔科技

马尔文帕纳科

上海仪电科仪

梅特勒托利多

布鲁克核磁

举报帖子

点赞用户

好友列表

加载中...

正在为您切换请稍后...