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BiFeO3和BaTiO3固溶体精修

  • yefeng1988
    2013/11/07
  • 私聊

X射线衍射仪(XRD)

  • XRD精修的时候遇到了些困难,具体情况是这样的,我做的是压电陶瓷,基底是BiFeO3和BaTiO3的固溶体,为单相,摩尔比0.725:0.275,但是固溶体依然保持BiFeO3的三方R3c对称性,用铁酸铋的cif精修可以达到比较好的结果,晶胞参数abc可以算出来,但是我想精修出固溶体中键长和键角的变化,比如Fe—O或者Ti—O键长,单纯用铁酸铋的cif文件精修是不可能达到目的的,里面多了Ba2+和Ti4+离子,精修结果没有显示Ti—O键长,是不是修改铁酸铋的cif文件可以达到目的,如果可以那是如何修改。还是在精修的过程中修改其他的参数。坐等高手
    PS:我的XRD数据是Rigaku公司的SmartLab衍射仪测试,范围10—80度,连续扫描,0.5度/分钟,最高衍射强度15w,我是用Fullprof软件精修的,附件中位铁酸铋cif文件和两种格式的XRD数据(数据是一样的,格式不一样)
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  • yefeng1988

    第1楼2013/11/10

    等了三天依然没人回帖啊

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  • iangie

    第2楼2013/11/10

    应助达人

    你说是单相, 那就是没有立方钙钛矿结构咯? 那你是怎么判断BaTiO3是呈什么形式存在呢? 是无定型还是结构取代进铁酸铋结构中?

    你可能需要EXAFS来看看Ba Ti的环境.

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  • yefeng1988

    第3楼2013/11/11

    肯定不能用EXAFS,测一个EXAFS太麻烦了,好像中国就三台同步辐射,不好申请,根据以往经验,还有文献的调研,加上XRD特征,确定为单相,仍然维持铁酸铋的R3c空间群,这么说来Ba是取代的Bi,而Ti是取代的Fe,这种情况精修应该如何操作?

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  • xujun16

    第4楼2013/11/11

    这么说来Ba是取代的Bi,而Ti是取代的Fe

    如果理解的没有错误,你想通过精修得到分别 Ti -O 和Fe-O的键长,而Ti/Fe又在同一个晶格占位。

    既然取代了,精修是得不到 Ti -O 和Fe-O的分别键长的。结果会Ti/Fe-O的键长,因为Bragg峰只能分析平均结构(换句话说,是看不到两者的区别)。

    因为缺陷结构的衍射包含bragg和diffuse。缺陷结构只能通过分析diffuse信号。

    就如iangie兄说,要么试试 EXAFS,要么试试PDF(分析键长分布) 两者试验的难度系数比较高。

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