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质谱出倒峰是什么原因

hyzhang22

2013/11/30

液质联用（LCMS）

最近做一个化合物，分子量1100多，走MS想确定是不是我要的东西，发现一到我的主峰位置MS就出倒峰，请问是什么原因，如何解决？谢谢！

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sukiliang

第1楼2013/11/30

楼主有没有用scan优化过母离子和子离子？

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hyzhang22

第2楼2013/11/30

没有用LC-MS/MS，用的是普通的Agilent LC-MS，不知道什么原因总是倒峰。

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sukiliang

第3楼2013/11/30

- -！会不会你的物质抑制电离？会不会楼主的标准品浓度太高？
hyzhang22(hyzhang22) 发表:没有用LC-MS/MS，用的是普通的Agilent LC-MS，不知道什么原因总是倒峰。

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八杯水

第4楼2013/12/01

打电话问问工程师，可能是硬件比如主板之类的出问题了。

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八杯水

第5楼2013/12/01

样品抑制电离应该只是出一条平平的基线。

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纯度不够

第6楼2013/12/01

主峰的MS值低于背景信号时，出的就是倒峰

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该帖子已被版主-小猪飞飞加2积分，加2经验;加分理由:应助

hyzhang22

第7楼2013/12/01

谢谢！怎么能避免倒峰的出现呢？
调节电压，改变溶剂好像都没有作用啊。

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chemist_zm

第8楼2013/12/02

用一滴甲酸把样品溶解了，然后用甲醇或者乙腈稀释再看看。大分子量的极性弱
换apci看看，另外把扫描范围设的小一点看看。

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该帖子已被版主-chy57589893加2积分，加2经验;加分理由:交流

hujiangtao

第9楼2013/12/02

应助达人

倒峰第一次听说

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erge

第10楼2013/12/08

没听说过质谱还会出倒峰的，楼主现在解决了吗？期待分享啊！

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