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标准系列的配制稀释记录是怎么做的?

ICP-MS

  • 前几天搞了实验室复评审,专家说我们不能单存档一个储备液的配制方法,应该存档每次配制稀释记录的每一点。不解啊,这样工作量好大啊!
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  • 阶前尘

    第1楼2014/01/16

    应助达人

    看来大家都不怎么关心这个问题,但是CNAS复评审的时候这个确实被专家提出来要让我们整改的

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  • 千层峰

    第2楼2014/01/16

    认可的实验室,标液配制记录是每次都记录清楚的。
    不过也就是一个小的不符合项。

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  • 阶前尘

    第3楼2014/01/16

    应助达人

    我们一般记录的是中间液,标准系列是没有记录的,如果标准系列记录的话那工作量就大了,因为标准系列每次做样都要重新配过。

    千层峰(jxyan) 发表:认可的实验室,标液配制记录是每次都记录清楚的。
    不过也就是一个小的不符合项。

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  • jy00163660

    第4楼2014/01/16

    我一般要稀释千倍的标液,我们还是按照100mL容量瓶来写出稀释过程,但是要稀释上万倍的标准溶液,我就写1000mL的容量瓶来稀释的,实际操作还是用100mL稀释

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  • jiasheng

    第5楼2014/01/16

    我们复评审的时候也开了关于标准溶液配制记录的问题。
    个人认为最后配制的标准工作溶液写第一遍配的就可以了吧,因为每次都现配现用,也不好追溯,一般认为只要首次配制是正确的,接下来肯定你是要按照之前的配法吧!

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  • zcl

    第6楼2014/01/17

    我们是这样做的,贮备液一般都用有证的,中间液的配制记录在标准溶液稀释配制记录上,标准系列的配制就写在测定原始记录上,这样一条溯源的链子

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  • 逃出格子

    第7楼2014/08/30

    记录是一个佐证的溯源真实性的链子!

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  • cuihong1982

    第8楼2014/10/10

    我们昨天也被开了不符合项,说没有稀释记录

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  • jiasheng

    第9楼2014/10/11

    每个月第一次的配制记录都没有吗?

    cuihong1982(cuihong1982) 发表:我们昨天也被开了不符合项,说没有稀释记录

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  • 雾非雾

    第10楼2014/10/11

    应助达人

    我们是自己设计的稀释记录,按照方便清楚为原则,没有参考认证实验室标准的格式。

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