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蛋白质液相色谱出峰差

  • 撒旦之吻
    2014/02/25
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 最近在用LC-MS做一个分子量27kDa的蛋白质药物,C18,300A的柱子,流动相是0.2%的甲酸(乙酸)和含0.2%甲酸(乙酸)的乙腈,峰型拖尾严重,且在柱子中残留也很厉害,梯度洗脱0-0.5min:30%有机相;0.5-6min:30-95%有机相;6-11min:95%有机相‘11-12min:95-30%有机相,最后平衡5min,请问各位大神有什么办法能让色谱峰不拖尾,且不让药物在柱中残留呢?不想用TFA,对质谱污染比较严重!谢谢啊!
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  • ie4680180

    第1楼2014/02/25

    应助达人

    出峰时间早不?早的话易峰型拖尾的。呵呵

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  • 撒旦之吻

    第2楼2014/02/25

    嗯,我试试换一换梯度

    ie4680180(ie4680180) 发表:出峰时间早不?早的话易峰型拖尾的。呵呵

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  • hujiangtao

    第3楼2014/02/26

    应助达人

    是不是物质有些偏碱性?

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  • 八杯水

    第4楼2014/02/26

    楼主你这个方法是参考标准的还是自己摸索的?

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  • 撒旦之吻

    第5楼2014/02/26

    把有机相起始比例调低了,保留时间延长了,峰型好很多了

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  • ie4680180

    第6楼2014/02/26

    应助达人

    嗯,有机相起始比例可以调到5%。呵呵

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