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【求助】请教,为什么POM看是很好的晶体而XRD却峰很低(低于玻璃非晶峰)

X射线衍射仪(XRD)

  • 我的是有机样品滴在载波片上,偏光显微镜(POM)下是很好的圆形或丝带状晶体,为什么XRD的峰却很低,都低于玻璃的非晶峰?是不是样品太薄了(约100um)?还是不均匀(结晶后有耗散区存在)?还是样品太小了约R=0.5cm圆形。衍射仪:理学2500V/PC,扫速:3度/分,步长:0.02。敬请高人指教,不胜感激。先敬上一杯
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  • XRD

    第1楼2006/08/18

    理学仪器的功率非常高,对于这种样品也有麻烦,就是穿透深度太深了。
    试着使用薄膜附件,降低电流,扩大狭缝试试。

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  • bulaju

    第2楼2006/08/20

    首先感谢斑竹。不过峰强度都很低,500以下。若是功率太大(18kW),是不是都很强才是阿?

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  • XRD

    第3楼2006/08/21

    使用薄膜附件和降低电流都是为了减小穿透深度,薄膜强度不变而玻璃峰应当变低。

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  • laymanyanfuxue

    第4楼2006/08/30

    我们使用是的 是岛津的衍射仪 这么厚的膜直接做衍射应该不会出现玻璃的峰的,除非你的膜厚度不到20微米


    只是有一个问题我不明白,楼主说500的峰还算比较低,我不知道你是说测试出来的结果呢 还是数据处理以后的结果,如果是处理以后的结果,那说明相当高了

    当然,你这种情况建议你做 小角度 衍射(薄膜附件)最好

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