三萜类化合物氢谱归属的疑问？

三萜和甾体化合物的角甲基的化学位移受周围环境的影响,其变化是有规律的,早年由于主要是低场仪器,CH2,CH信号(除连极性基团者)主要集中在1-2.5ppm区,且难以分辨(13CNMR还是很好的).
前人总结了其变化规律,对鉴定结构有一定作用.
近十几年,高场仪器的普及,加之多种2DNMR技术已经成为常规,把三萜类化合物极其苷类的几乎所有信号都可以可靠地归属.
所以,看文献要看新的.
早期的文献,有些结构,即使结构正确,但NMR信号的归属会是错误的.这不是研究者的水平问题,而是条件达不到.这种情况还是要注意的,我在我的那本小书中也提到这样的问题.