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色谱柱问题

液相色谱(LC)

  • 色谱柱托尾,峰形不好,柱子压力高,反着冲也没用,各位帮帮忙,怎么处理会好一些?(我们使用的是0.001mol的磷酸和乙睛走的梯度,不知道为什么柱子老出现这种情况,柱子寿命很短,检测的是原料药洛发他汀的色谱纯度,按照usp的方法做的)
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  • nixiaolong

    第1楼2014/05/23

    是不是柱筛板堵了,实在不行拆下来超声试试吧

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  • jauny0000

    第2楼2014/05/23

    在没有用的情况下,你可以尝试将柱子的前端卸下来,将填料弄掉个2cm深,再用同样的填料加进去,要加压装柱哦!以前我们这样试过,废弃的柱子可以再用一段时间。

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  • bingwang228

    第3楼2014/05/23

    应助达人

    前面有预柱吗,加个预柱试试。压力高可能是柱筛板堵了,拖尾可能是柱填料污染了,有强保留的物质在柱子里,洗洗柱子试试

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  • zhaohua8011

    第4楼2014/05/23

    最好加个预柱以防万一!

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  • 晴天316

    第5楼2014/05/23

    有预柱,

    bingwang228(bingwang228) 发表:前面有预柱吗,加个预柱试试。压力高可能是柱筛板堵了,拖尾可能是柱填料污染了,有强保留的物质在柱子里,洗洗柱子试试

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  • 三人行

    第6楼2014/05/23

    换个新的预柱试试,预柱的寿命短要定期更换。

    晴天316(v2647993) 发表:有预柱,

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  • 孙嵘

    第7楼2014/05/23

    脱尾可能是称样量过大。柱压高建议你看下内径和使用的流量是否适宜。可能内径小而流量大。

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  • 晴天316

    第8楼2014/05/24

    浓度是1mg/ml ,流速是1.5ml/mim

    原文由v2865768发表: 脱尾可能是称样量过大。柱压高建议你看下内径和使用的流量是否适宜。可能内径小而流量大。

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  • 晴天316

    第9楼2014/05/24

    [div]原文由v2647993发表: 浓度是1mg/ml ,流速是1.5ml/mim[/div]C18 4.6×15cm 4

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  • 犀利哥

    第10楼2014/05/24

    样品峰宽吗?我觉得是色谱柱污染,每次进样的时候样品最好保证是无颗粒的,有的时候看起来澄清,其实是不准确的。

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