液质联用(LCMS)
八杯水
第1楼2014/07/09
楼主的意思是“直接进质谱信号很清晰,通过液相进质谱就没信号了”?
hujiangtao
第2楼2014/07/09
不应该呀,除非色谱柱一点也不保留
第3楼2014/07/09
用的是什么柱子和流动相,会不会没洗脱出来?
david6218
第4楼2014/07/09
本来喹啉酸是两性物质,想用负离子做,可是几乎无响应,用正离子模式,响应能看到,不算高,甲酸0.1%溶解标准物质,用的C18柱,流动相试过甲酸水-乙腈,乙酸铵水-乙腈,看到论文有用TFA的,也试了一下,没有响应,流动相从5%-90,11分钟梯度,应该全出来了,无论怎么调整方法,都看不到峰出来,郁闷啊,8种物质就差这一个无法做。用的是ORBITRAP,一级质谱。
第5楼2014/07/09
喹啉酸稳不稳定?在你的方法条件下会不会被分解、破坏之类的?
第6楼2014/07/09
喹啉酸190度分解,但是在可加热电喷雾条件下,有很多文章在300度可以做出来,色谱条件下应该不会分解
xiaofei02
第7楼2014/07/09
液相进样,不接色谱柱,判断是否和色谱柱有关
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