仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

基线一次走得比一次高是什么原因?(阴离子分析)柱子不能用水冲?

  • yuhuan1981
    2006/09/12
  • 私聊

离子色谱(IC)

  • 分析阴离子,流动相是纯水和12.5mM氢氧化钠,就是走了浓度梯度之后的基线平台,原来的经验是越走越低的,现在一次比一次高一点,既使不进样品只走流动相也还是升高...会是什么原因造成?另外怎么能使它将下去啊?用纯水冲麽?我们实验室的前辈都说纯水冲是最安全最好的洗涤柱子方法,怎么开始看到一个帖子说千万不能用纯水冲.........晕阿
    +关注 私聊
  • iclab

    第1楼2006/09/12

    凡是柱子务必都不要用纯水冲.你用50-100mmol高浓度的NaOH冲30min,然后回到正常浓度,就可以啦

    yuhuan1981 发表:分析阴离子,流动相是纯水和12.5mM氢氧化钠,就是走了浓度梯度之后的基线平台,原来的经验是越走越低的,现在一次比一次高一点,既使不进样品只走流动相也还是升高...会是什么原因造成?另外怎么能使它将下去啊?用纯水冲麽?我们实验室的前辈都说纯水冲是最安全最好的洗涤柱子方法,怎么开始看到一个帖子说千万不能用纯水冲.........晕阿

0
    +关注 私聊
  • dx_application

    第2楼2006/09/12

    基线不断漂移有可能是抑制器电流开的不够大,建议可以将抑制器电流适当放大,再看看基线是否还在漂移。另外也要排除淋洗液中进入二氧化碳从而产生碳酸盐的情况发生

    yuhuan1981 发表:分析阴离子,流动相是纯水和12.5mM氢氧化钠,就是走了浓度梯度之后的基线平台,原来的经验是越走越低的,现在一次比一次高一点,既使不进样品只走流动相也还是升高...会是什么原因造成?另外怎么能使它将下去啊?用纯水冲麽?我们实验室的前辈都说纯水冲是最安全最好的洗涤柱子方法,怎么开始看到一个帖子说千万不能用纯水冲.........晕阿

0
    +关注 私聊
  • child_sh

    第3楼2006/09/12

    是ICS2000的仪器吗?建议用黄色管先代替色谱柱接入到流路中去,看看是不是因为柱子高浓度冲洗后所引起的.黄色管是有压力的,上面一般都标明了流速和压力的.

1
    +关注 私聊
  • yuhuan1981

    第4楼2006/09/12

    不能用水冲?
    我们这里人常常冲一天都没事....不懂

0
    +关注 私聊
  • child_sh

    第5楼2006/09/13

    真的不能用水冲!你去看看柱子的使用说明书就清楚了.只能在清洗柱子的时候才会用到水,但一般只是冲10分钟左右罢了.

0
    +关注 私聊
  • yuhuan1981

    第6楼2006/09/14

    走NaOH浓度梯度之后,原来的基线是0.1-0.5,我摇得好多峰都是在这个基线上出峰的。
    现在峰升到2了。

    我想问一下这么高的基线会不会影响出峰的大小(灵敏度)?我发现好多小峰现在都看不见了,为什么?。。。 我原来一直以为峰照样在基线的基础上出峰呢。。。

0
    +关注 私聊
  • 不黄的桔子

    第7楼2006/09/17

    是否能用水冲,取决于所使用的柱子,一般亲水性强的柱子不能用水冲.冲过之后柱压升高,象AS15,AS16,AS11,等等.一句话,能用OH为淋洗液的就不要用水冲.而象AS14,AS14A,AS12,AS12,用水冲是没有多大问题的.

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...