气相色谱（GC）
_L 2014/12/29
我们之前的岛津2014也碰到过这种情况，深圳实验室也碰到过，这个就是载气不纯引起的，因为载气里面烃含量过高，导致基线偏高，进样时样品里的浓度低于载气里烃的浓度，所以造成倒峰。 建议更换气体，清洗气路，然后加装去烷烃的分子筛就ok了。 我们公司两次出问题都是这个原因，希望能够帮到你！
Renzo
第6楼2014/11/03
这是它的组分表
第10楼2014/11/04
气路结构是tcd＋转化炉＋fid，用的氮气做载气
xiao-jin
第11楼2014/11/04
请问进样是什么方式？如果是阀切换，是否是阀切换所形成的气路波动？
zyl3367898
第12楼2014/11/04
横坐标看不清，溶剂峰出负峰是正常的。
安平
第13楼2014/11/04
注射器进样么？
shangweizsw
第14楼2014/11/19
气体进样的话，阀的切换会有基线的波动，你看看倒峰这个地方是不是阀切换的时间，如果是的话，那要调阀切换前后的压力平衡，把波动减到最小。还有种可能就是你的氮气不干净，本底本来就高，进标样后，N2是底气，稀释了一段载气的杂质，在图上就表现出出倒峰了，因为这个时候你的氮气杂质含量比本底要低，所以是负峰，你最好换另外一个厂家的氮气（最好是那种好的家，不要地方上的，因为这个问题我遇到过一次，后面工程师搞了一周，最后换了载气才弄好的）
第15楼2014/12/28
我也怀疑是氮气不纯，没阀切换啊！
第16楼2014/12/28
第17楼2014/12/28
第18楼2014/12/28
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