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气相测吡啶残留拖尾。

tangtang

2014/11/08

用的是5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱，如何改善？

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symmacros

第1楼2014/11/08

应助达人

极性柱子峰型好。请问程序什么是什么？

0

tangtang

第2楼2014/11/08

见附图：
symmacros(jimzhu) 发表:极性柱子峰型好。请问程序什么是什么？

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尘

第3楼2014/11/09

用强极性柱就行了

0

vcningmeng

第4楼2014/11/10

建议用碱性改性的强极性柱，安谱有款柱子是合适的。CNWBOND BASEWAX,适合分离碱性化合物。

第一个谱图是客户用HP-5MS做的，拖尾比较严重：

第二张谱图是用CNW的BASEWAX柱子做的：

tangtang(tangtang) 发表:用的是5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱，如何改善？

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千层峰

第5楼2014/11/10

5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱，非极性固定相，与DB-5、HP-5差不多.
应该不适合分析吡啶

0

tangtang

第6楼2014/11/13

标准规定了柱子的类型，不好改。
尘(fjh26) 发表:用强极性柱就行了

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tangtang

第7楼2014/11/13

对比很明显啊。
vcningmeng(vcningmeng) 发表:建议用碱性改性的强极性柱，安谱有款柱子是合适的。CNWBOND BASEWAX,适合分离碱性化合物。

第一个谱图是客户用HP-5MS做的，拖尾比较严重：

第二张谱图是用CNW的BASEWAX柱子做的：

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tangtang

第8楼2014/11/13

药典方法就是如此，如果换WAX柱也不算极性相近，要重新验证。
千层峰(jxyan) 发表:5%苯基-95%甲基聚硅氧烷的色谱柱，非极性固定相，与DB-5、HP-5差不多.

应该不适合分析吡啶

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sixingxing

第9楼2014/11/14

写标准的没进行验证

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千层峰

第10楼2014/11/14

对一些国标方法，，一直都是验证后才使用。。
tangtang(tangtang) 发表:药典方法就是如此，如果换WAX柱也不算极性相近，要重新验证。

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