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如何挑选正确的净气型药品柜生产企业及过滤器
太仓华风
2013/07/15
私聊
厂商论坛
净气型药品柜对于实验室来说,可以锦上添花,改善实验室环境,保护实验人员的职业健康安全。众所周知,净气型药品柜具有二大功能,一是可以过滤柜内化学品所挥发的有毒有害化学气体,二是可以净化实验室空气。
什么样的过滤器是最好的?
不同的生产厂家生产的过滤器的性能是有很大区别的,好的生产企业生产出来过滤器在吸附量与挥发量之间会选择一个最佳的平衡点,从更专业的角度说,过滤器的吸附过程,是一个不断平衡的过程,达到某一个点时,过滤器在吸附的同时,也会释放化学分子,这有点类似于溶解与解析的过程。
所以过滤器的吸附量是相对的量,它的吸附量取决于过滤器对化学分子的“保持力”,且过滤器对化学分子的作用是化学与物理二大作用并存,相对来说,分子量较大的化学分子具有较大的体积,更容易让过滤器具有较强的“保持力”。
什么样的标准是应遵守的?
对于目前无管道通风柜的标准,不同国家也有不同的标准,各个国家的专业人员对无管行业的领悟不同,所颁布的标准侧重点也有所差异,不同简单的说,哪个国家的标准是最严格的。
目前对于我们国家来说,现在执行
JG/T 385-2012
标准。
什么是最安全的?
具有一定化学知识的人都知道,过滤器的寿命取决于它吸附的化学品种类与所对应化学品的挥发量,还包括过滤器所处的环境,比如温湿度都会有影响。所以不能一概而论的说过滤器的寿命是一年,这就引发了一个很关键的问题,如何能准确的判断过滤器饱和时间,因为如果过滤器饱和了而末能及时发现或探测,就会立马从安全引向不安全,所以生产型企业一定要突出在线式监测系统去准确及时告知客户。
为什么要调节风机转速?
风机转速不能调的论调是大错特错的,当药品柜出厂时,厂家会根据过滤器的阻力大小去调节一定的转速来达到合理的风量,但是过滤器工作一些时间后,它吸附了一定量的化学分子,此时它的阻力变大了,由于阻力变大,当风机转速还是保持原来转速时,它的风量就会变小而不能满足出厂时的风量要求,这时需要适当增加风机转速重新满足出厂时的风量要求。
什么是危险的?
有些厂家建议客户使用彩色束管去检测过滤器饱和是相当危险的,以丙酮为例,不管用
GASTEC
的
151L
型号,还是
KITIGAWA
的
102SD
型号,它们的最低检测限一般为
20PPM
,
根据
JG/T 385-2012
标准,
1%TWA
即
3mg/m3
时即认为过滤器饱和,当你用最低检测限这么高的彩色束管去测量时,完全是在欺骗客户!专业的做法应选择
PID
去检测。
柜内安装温湿度探头有意义吗?
柜内温湿度探头对于药品存储本身无意义,但是有这个探头能帮助客户了解柜内的温湿度情况,本人认为只有利而无弊。打个比方,实验室安装温湿度计并不能改善实验室环境,但它能帮助实验人员了解实验室的工作环境。
最后,不管什么企业,都要以提供最安全的产品为已任,客户安全永远是第一。
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