对羟基苯甲酸酯类取本品约 0.5 g , 精密称定，置已加热水30ml的分液漏斗中，振摇使溶解，放冷，精密加乙醚50ml,小心振摇，静置分层，精密量取乙醚层25ml，置蒸发皿中，蒸干乙醚，用流动相转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另精密称取羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯对照品各25mg,置同一 250ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取上述溶液5ml置25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-O.02mol/L醋酸铵（58 ： 42)为流动相，检测波长为254nm，理论板数按羟苯乙醋峰计算应不低于1600。精密量取供试品溶液与对照品溶液各lOfxl,分别注人液相色谱仪，记录色谱图；供试品溶液如出现与对照品溶液相应的峰，按外标法以峰面积计算，含羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯与羟苯丁酯的总量不得过0.05%。（此项适用于以对羟基苯甲酸酯类作为抑菌剂的工艺）。
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