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求助关于石墨炉测铅

原子吸收光谱(AAS)

  • 各位高手指点下:
    为什么测植物标样比如:杨树叶,茶叶中的铅时测定的数比标准值低一半左右呢?
    用湿法消化,没加过基体改进剂,灰化温度是400℃
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  • 第2楼2004/04/27

    不用怀疑SHANGDB,这些都有国家标准!

    shangdb 发表:你怎么知道的标准值哪?
    难道你的植物是标准试样吗?怀疑?
    你可以做一下添加回收试试,检验是自己的方法问题还是测试的问题。

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  • 第3楼2004/04/27

    呵呵,测得是标准物质,所以知道标准值,做过了鲜样的添加回收率,基本上在80-120%之间,估计是仪器的参数设置问题……

    听说蔬菜的基体比较简单,有高手做蔬菜不用加基体改进剂的吗?听说加了对石墨管不太好……

    shangdb 发表:你怎么知道的标准值哪?
    难道你的植物是标准试样吗?怀疑?
    你可以做一下添加回收试试,检验是自己的方法问题还是测试的问题。

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  • 第4楼2004/04/28

    “听说蔬菜的基体比较简单,有高手做蔬菜不用加基体改进剂的吗?听说加了对石墨管不太好…… ”

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  • 第5楼2004/04/28

    石墨炉比较麻烦,建议尽量少用,可以加大样品称样量来使用火焰检测。做铅是要用基体改进剂的,要不然铅的挥发点比较低,容易跑,造成回收率偏低。

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  • 第6楼2004/04/28

    大大的不同意!要知难而进!

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  • 第7楼2004/06/02

    我也有类似问题,国标方法消解土壤做铅,空白比较高,也是比标准值低一半左右,试了十几二十次了,哪位大侠帮帮小妹呀?!

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  • 第8楼2004/06/02

    我就更惨了
    第一次做
    空白的值居然比样品还高
    后来分析一下,可能是我用的水不纯
    或者是空白被污染了
    反正,测铅好像比较难

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  • 第9楼2004/06/08

    说不定哪天做铅的效果好,曲线回归漂亮,可是也经常空白高,引起麻烦,如果是新开口的试剂好的多!

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