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CL52中对管理体系的要求

Lee-L

2015/04/04

实验室认可/资质认定

看到CNAS-CL52中4.2.1“如果实验室是某个组织的一部分，该组织的管理体系已经覆盖了实验室的活动，实验室需将该组织管理体系中有关实验室的规定予以提炼和汇总，形成针对实验室活动的质量手册和相关支持性文件；如果针对实验室建立单独的管理体系，管理体系还应覆盖所有为支撑体系运作的所有相关部门，质量手册应由对实验室和相关部门承担管理责任的该组织的负责人审批”。我们实验室就是公司内部的实验室，而且公司还有GMP、9001、14000等管理体系都设计实验室，那我们是不是要将这些内容全部加在现有的质量手册中，如果和CNAS的要求有冲突又应该怎么办？

分
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czcdczg

第1楼2015/04/04

质量手册覆盖全部或各自分开建立都可以，具体视实验室规模和方便程度而定。

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Lee-L

第2楼2015/04/04

那如果分开建立是算哪一级文件？
czcdczg(czcdczg) 发表:质量手册覆盖全部或各自分开建立都可以，具体视实验室规模和方便程度而定。

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依风1986

第3楼2015/04/06

应助达人

应该算针对不同要求吧！比如ISO17025的，GMP的，CMA的等等
Lee-L(v2773917) 发表: 那如果分开建立是算哪一级文件？

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