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做出口药品的童鞋看过来,针对药企合规的数据管理讲座这里有一个!

  • 网络讲堂
    2015/06/08
  • 私聊

中药/天然药检测

  • 【前言】:保持数据的完整性是证明药物产品质量的关键,针对数据的完整性的审计越来越严格。审计过程中,如果出现企业存在数据不完整、缺乏审核跟踪、以及结果伪造的各种情况会直接影响审计结果。作为实验室人员及主管,面对即将到来的审计, 你准备好了吗?
    【网络会议】: 要审计了,你的数据完整吗?
    【讲座时间】:2015-06-15 14:00

    【主讲人】:崔毅博

    安捷伦培训工程师 毕业于中国药科大学,负责气相液相和光谱类产品的培训服务

    【会议介绍】
    本次讲座, 由安捷伦科技大学的资深培训工程师崔毅博讲解。通过实验室管理、数据存储、批量数据处理等相关内容的讲解,让你迅速掌握数据完整性的关键问题,并能够证明其合规性是非常重要的!
    内容提要:
    1)制药行业合规管理的背景和现状
    2)如何进行实验室管理和计算机系统的管理以确保色谱数据的安全性;
    3)如何进行方法和数据版本的存储以保证结果的可追溯性;
    4)如何针对大批量数据进行自动化的统计和计算。

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    1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。
    2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~
    3、报名截止时间:2015-06-14 14:00
    4、报名及参会地址:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1493

    5、报名及参会咨询:QQ群—379196738

    +关注 私聊
  • 土老冒豆豆

    第1楼2015/06/08

    应助达人

    国外审计似乎很看重这个证据链的完整。

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    +关注 私聊
  • zhaoguijun

    第2楼2015/06/15

    我想了解一下单机版仪器使用OpenLAB Ezchrom software要符合GLP要求,要注意哪些?Administrator需要做些什么?

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