【原创】2015中国药典检测方案有奖问答12.09(已完结）——夏桑菊颗粒中绿原酸、迷迭香酸、蒙花苷的检测

Eda

2015/12/09

私聊

厂商论坛

问题：对照品中迷迭香酸的理论塔板数是多少呢？
答案：9201.310
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dahua1981（ID：dahua1981）

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牛一牛（ID：v2700892）

夏桑菊颗粒中绿原酸、迷迭香酸、蒙花苷的检测

样品制备

制备方法	指纹图谱：取绿原酸对照品、迷迭香酸对照品和蒙花苷对照品适量，精密称定，分别加甲醇制成每1 mL含绿原酸25 μg、迷迭香酸15 μg和蒙花苷25 μg的溶液，即得。 1. 对照品：取迷迭香酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含25 μg的溶液，即得（10℃以下棕色瓶保存）。 2. 供试品：取装量差异项下的本品内容物，混匀，研细，取约1.25 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入75%甲醇25 mL，密塞，称定重量，超声处理（功率250 W，频率33 kHz）30分钟，取出，放冷至室温，再称定重量，用75%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

指纹图谱分析条件

色谱柱	Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)
流动相	A：乙腈 B：1%冰醋酸溶液梯度
流速	1 mL/min
柱温	30 ℃
检测器	UV 320 nm
进样量	10 μL

含量测定分析条件

色谱柱	Platisil ODS 250 x 4.6 mm，5 μm (Cat#：99503)
流动相	乙腈：1%醋酸溶液=19：81
流速	1 mL/min
柱温	30 ℃
检测器	UV 329 nm
进样量：	10 μL

色谱图
指纹图谱

峰号	保留时间 min	峰面积 μV*s	峰高 μV	理论塔板数* N	USP拖尾因子	分离度
1	16.809	952883	50605	18864.347	0.919	--
2	40.298	651301	39185	137816.388	0.978	50.856
3	47.797	311451	23679	315547.837	0.923	19.364