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液相分析出现不明杂质峰怎么办?

  • samanthalas
    2016/04/14
  • 私聊

厂商论坛

  • 如题:
    不明杂质的来源有很多哦! 但在实际操作中, 突然出现不明杂质, 我们还是要经过一番分析和排查, 才能明确来源.
    您在工作中遇到这种情况, 都是如何找到原因的呢, 又是怎么解决的呢?
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  • 逆天一棍

    第1楼2016/04/28

    一般杂质的出现,不外乎两种来源,一是样品本身产生的,以前没有观察到,现在出来了。另一种是处理过程中带进来的。
    如果是第一种,那就没说的,老老实实的去分析研究,根据情况订正质量标准即可。
    更多的情况下,杂质的出现是第二种可能。
    流动相引入、前处理器皿引入、前处理试剂引入、或者是进样小瓶没洗干净引入(如果进样小瓶只使用一次,就不存在此种情况)。
    具体是哪一种情况,就要根据杂质的出现情况去进行分析判断了。

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  • samanthalas

    第2楼2016/04/29

    样品本身的, 是不是要排除其他来源后, 最后才能确定是样品的?

    逆天一棍(fengmo4668) 发表:一般杂质的出现,不外乎两种来源,一是样品本身产生的,以前没有观察到,现在出来了。另一种是处理过程中带进来的。
    如果是第一种,那就没说的,老老实实的去分析研究,根据情况订正质量标准即可。
    更多的情况下,杂质的出现是第二种可能。
    流动相引入、前处理器皿引入、前处理试剂引入、或者是进样小瓶没洗干净引入(如果进样小瓶只使用一次,就不存在此种情况)。
    具体是哪一种情况,就要根据杂质的出现情况去进行分析判断了。

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  • 逆天一棍

    第3楼2016/04/29

    那到不一定。
    前一段时间做溶出试验,曾经遇到过一回,色谱图上有两个位置杂质峰。保留时间固定,但是峰面积差别很大、没有规律性,而且和溶出时间以及主峰峰面积也观察不出没有相关性。
    因此首先排除是样品的问题。

    samanthalas(samanthalas) 发表: 样品本身的, 是不是要排除其他来源后, 最后才能确定是样品的?

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  • 荷花仙子

    第4楼2016/04/30

    一般还是样品本身产生的

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  • 雪妖

    第5楼2016/05/03

    一般做排查的时候,都要综合考虑,反正的排查的时候没有说一定谁先谁后,我们一般是先排除样品,呵呵,样品确定没有问题,再排除仪器和器皿,再是试剂,当然人员本身的操作有的时候影响也是比较大的。

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  • 小卢

    第6楼2016/05/11

    欢迎继续分享您的经验,加分加分。。。。

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  • 我是风儿

    第7楼2016/05/12

    应助达人

    有时候标液的降解也会产生杂质峰的,这个要特别注意

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  • 我是风儿

    第8楼2016/05/12

    应助达人

    这是一个好话题

    逆天一棍(fengmo4668)发表:一般杂质的出现,不外乎两种来源,一是样品本身产生的,以前没有观察到,现在出来了。另一种是处理过程中带进来的。
    如果是第一种,那就没说的,老老实实的去分析研究,根据情况订正质量标准即可。
    更多的情况下,杂质的出现是第二种可能。
    流动相引入、前处理器皿引入、前处理试剂引入、或者是进样小瓶没洗干净引入(如果进样小瓶只使用一次,就不存在此种情况)。
    具体是哪一种情况,就要根据杂质的出现情况去进行分析判断了。

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  • 氢锂钠钾铷铯钫

    第9楼2017/11/17

    要和前面的图谱对比。

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