这是我做的Fe的标准线，指点一下

我认为30PPB以下已不存在线性关系，线性范围应在30到100PPB，大家同意吗？

波长248.3 因为狭缝0.2重复性很不好，所以改用狭缝0.7。


首先不管你的标准曲线怎么样，你用狭缝0.7nm就错了。
铁的谱线是比较多，例如铁有一条次灵敏线248.8。而且在周围也有其它谱线的干扰。所以做铁最好是用0.2nm的通带。至于重复性不好的问题应该是其它原因，不是通带宽度的问题。

给你看一个我做的曲线。（标准空白高了点不一定准，但是你的吸光度也太低了）

谢谢楼上大侠的指点！
你的标线做的真的很好！

那么我用次灵敏线做可以吗？因为最灵敏线处波长偏差很大！

次灵敏线一般用来分析含量较高的样品，这要根据你的样品含铁量来判断，如果波长偏差大的话，可以先把铜灯点亮（前提是铜灯没坏）校准波长，如果波长准确，那就说明你用的铁灯有问题，如果铜灯波长也不准那就是仪器的问题了，赶紧找工程师来修理。

对呀，我的仪器是比较老的，波长不准，铜的波长确实不准，比如我刚刚重测了一下铁，用的波长是249.1，不知道这是次灵敏线还是最灵敏线，但吸光度真的很好，做出来线性还行，就是空白高了点，这是数据：

空白 40PPB 30PPB 20PPB 10PPB 5PPB
0.061 0.377 0.296 0.222 0.154 0.072

我用的仪器型号是PE3030，挺老的机子，没法校正波长，假如铁的最灵敏线是248.3，但是我只有将波长调到249.1才能出好的峰，是不是可以认为指示的249.1就是真实的248.3的位置，那么如果是这样我每次都调到249.1这个位置不就行了吗，也不用做波长校正呀（我的仪器波长大小是手动调的），谢谢！

吸光度太低了，你做的什么样品啊？
我做的标准溶液最高用的是4ppm。你的铁灯用了多长时间了，灯使用时间长的话其能量值得降低也会导致吸光度的降低。
建议其他条件不变得情况下换一下灯试试。

这是我的标准曲线，5和10不太好，可能是配溶液的问题吧，不过我发现硝酸对铁出峰影响真的很大，也有可能是浓度低时硝酸影响太大的缘故导致10和5两点没在线性上。