气质联用(GCMS)
diamond
第1楼2006/11/27
前段时间听了Varian公司的讲座说到了这个问题,其实原因就是玻璃毛。记得要用未取活的玻璃毛,作9,10-PBDE取活的反而会拖尾。他们公司的李博士说的,在下未经验证,就请楼主试试看效果,不管如何,请楼主把最终结果告知。
气质
第2楼2007/05/17
前一段时间一直用未去活化的衬管和玻璃毛做PBDE测试,虽然九、十溴出峰好,但是稳定性不好,几乎每天出峰的离子丰度都不一样!还是认为去活化的好用!
999youran
第3楼2010/08/27
那应该要是把离子源高温老化,然后再测试
阿宝
第4楼2010/08/27
一般拖尾都是和柱子或者温度程序过低有关系,排除一下柱子问题,把柱温程序提高一下
kila
第5楼2010/08/27
我用MTX-1柱子(15m*0.28mm*0.1um),峰形没问题
iluvm
第6楼2010/08/28
首先你要用惰性很好的衬管,排除了衬管的问题后,就是阱引起的。4000的阱温是靠入口和出口端盖的弹簧片加热的,出口端盖弹簧片由于会翘起来,很容易在高温的时候升温升不上去。新的型号已经采用了新材料的弹簧片,你可以更换或者要求工程师重新把弹簧片安装一下,可能会好。有时候弹簧片加热孔里面积炭也会引起这个问题。温度问题解决了,洗阱,烤阱,用高阱温做或许可以解决。
tianlanhongxing
第7楼2010/08/31
我们用的就是4000的,全扫还行啊,拖尾主要是10溴,其实玻璃毛也有部分原因。我们用未活化的,出峰就拖尾很严重,反而活化的很好,还有就是峰型分不开。4000的做样,特别是多溴联苯醚,很容易就省坏柱子,有一点特别要注意,千万不要经常进极性很高的溶剂,这样柱子很容易就报废了。你自己尝试一下,从分流管开始洗,用甲醇,然后是进样口,把柱子考一下,然后洗阱,洗打拿极,考完阱后再试试。
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