【求助】有哪位同行做过混合标样?

铜在这个范围是很好做的啊，既然你的标样是准的，那考核样怎么会出问题？
会是操作失误吗？

我用的是瓦里安原吸仪,220型.

难道是混合物之间互相影响了？

原子吸收为什么要做混合标样呢？有什么意义吗？
不是只有ICP才会用混标吗？

还有就是做砷形态分析的时候用过混合标样，其他的时候没有用过

你多做几次看一下，你在做标样的时候，那些玻璃量器，容量瓶，移液管是否校准过，从各各能引起的结果偏低的方面着手啊！！

你的标样大了点,换成0.5左右的试试(一般是标样浓度和样品含量越接近越好)

标准值也会有偏移,奇怪

标准曲线是0.25 0.5 1.5 2.5 5(mg/L)?
你可以配低一点试下,最低点再小点,最高点2也足够了呀.做好标准线后读个跟你盲样浓度相近的QC.如果OK再做你的盲样.

我还同意4楼的说法

你最好找个跟盲样浓度接近的标样一起做,再就是你的曲线要适合你的盲样,最好是把盲样的浓度落到第三与四点之间,(如果是六个点的话)

这种情况是有的,我们最近刚搞完认可,我也做准了自己的标样却没做准盲样,反复实验几次就可以找到原因的!

谢谢各位同行给俺的回贴!同时俺也找到原因了,盲样标准值是1mg/L,我做出是0.2,天啊,相差5倍啊!!!竟然会有这样的错误