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mengzhaocheng
第9楼2017/09/25
一般情况下在流动相中不保留的成分,出来的第一个峰就是死时间。因此,死体积=死时间X流量。
死时间( t0)是液相色谱中的重要参数,其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中.固定相极性较弱.流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等.故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3作为标记物,进行死时间的测定。但由于标记物与固定相之间,存在着一定的相互作用.因此测定结果会与真实死时间有一定的偏离。
通常以NaNO3等强极性溶质进行反相液相色谱中死时间测定时,其与固定相之问极弱的相互作用可以忽略不计。这种方法得到的死时间可以进一步用于色谱保留机理的热力学研究和分离条件的优化。
高效液相色谱中死时间是个非常重要的基础参数。在进行色谱条件优化及定性鉴定时都需要用到。
液相色谱中的基本理论与气相色谱相同,但液相色谱系统与气相色谱系统却有很大差别 如液体的扩散系数和料颗粒的孔体积,也包括填料颗粒间的孔隙体积.故影响死时间的因素也比气相色谱复杂得多。
在色谱中测定死时间通常有两种方法,一是用所谓的无保留的探测物如脲嘧啶、D2O、某些无机盐等直接测定;二是根据同系物的保留时间用数学方法进行计算求取死时间。
测定死时间最简单的方法:
液固色谱死时间:可用苯、四氯乙烯或KNO3水溶液作探针测死时间。
液液色谱死时间:反相用NaCI、NaNO3、HNO3、HCIO3、苯甲酸、苦味酸、尿嘧啶水溶液测死时间,但测量误差较大。正相用四氯乙烯、四氟乙烯测死时间。附文1)反向液相色谱中测定死时间的新方法2)反相高效液相色谱中死时间的测定
zengzhengce163
第10楼2017/09/25
色谱柱安装技巧不多,只要接头和柱头匹配,确实拧紧不漏就可以了,但也要注意不要拧得太紧以至于损伤螺纹。所谓死体积就是完全不保留的物质出峰时从进样到流过色谱柱的总体积,一般用极性非常强的尿嘧啶的出峰来测定。死体积包括柱体积(色谱柱内溶剂能占据的空腔体积)和柱外体积两部分。从厂商这里买到色谱柱,柱体积已经是固定了,你能尽量避免减少的是柱外体积。进样器内死体积、毛细管长度、毛细管和色谱柱连接紧凑与否,保护柱或在线滤器产生的死体积大小,都对这个有影响。样品在柱内, 除扩散外,还有和填料作用引起的组分分离;但样品在柱外,那就只有扩散这个使柱效下降的因素了。
所以,要取得好的分离效率,柱外体积应该是越小越好。峰有时候前延,有时候拖尾,一般不是色谱柱的问题,应该是样品和色谱柱填料的作用问题,可以说如果色谱柱类型选择没问题,关键就是色谱条件的选择。包括进样量、样品溶剂、流动相组成(包括添加剂)、流动相pH以及柱温,都对峰形有影响。另外测定分子量较大的多肽,用样品老化平衡色谱柱很重要,分子量越大的物质,需要平衡时间越长。如果柱子没平衡好,峰形也可能会不正常。所以最好把你具体的测定条件也列一下,也便于有针对性的分析原因。